A. 药理活性消失~||~药理活性暂时消失~||~穿透力下降~||~药理活性不变~||~药理活性增强

A. 阿司匹林~||~阿托品~||~丙磺舒~||~水杨酸~||~麻黄碱

A. 复方氯化钠注射液~||~葡萄糖输液~||~复方氨基酸输液~||~脂肪乳输液~||~右旋糖酐输液

A. 改变温度法~||~喷雾干燥法~||~喷雾冻凝法~||~界面缩聚法~||~液中干燥法

A. 异戊巴比妥，戊巴比妥，苯巴比妥~||~安定，利眠宁~||~眠尔通~||~水合氯醛，硫酸镁~||~以上都不对

A. 乙型溶血性链球菌~||~肺炎链球菌~||~甲型溶血性链球菌~||~阿米巴原虫~||~立克次体

A. 镇痛~||~镇咳~||~催吐~||~抑制呼吸

A. 《中国药典》采用薄层色谱法检测~||~由异烟肼的不稳定降解产物或由原料中引入~||~《中国药典》采用气相色谱法检测~||~需检查游离的肼~||~仅需要对原料药进行检查，注射剂一般不进行特殊杂质检查

A. 透皮贴剂不宜贴在皮肤褶皱处，四肢下端或紧身衣服下~||~缓释片剂可以鼻饲给药~||~肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用~||~泡腾片剂可以直接服用或口含~||~渗透泵片可以嚼服

A. 消耗能量~||~可与结构类似的物质发生竞争现象~||~由髙浓度向低浓度转运~||~不须载体进行转运~||~有饱和状态

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 青霉素~||~美洛西林~||~阿莫西林-克拉维酸钾~||~更昔洛韦~||~红霉素

A. 情绪安定合作，减少恐惧，解除焦虑~||~较少麻醉药的副作用~||~调整自主神经功能，消除或减弱不利的神经反射活动~||~预防室上性心动过速静脉输注~||~缓解术前疼痛