A. 该处方所制备的制剂是静脉注射用乳剂~||~精制大豆油是油相~||~精制大豆磷脂是乳化剂~||~注射用甘油是增稠剂~||~该制剂可采用热压灭菌法进行灭菌

A. 复方氯化钠注射液~||~葡萄糖输液~||~复方氨基酸输液~||~脂肪乳输液~||~右旋糖酐输液

A. 钙离子拮抗剂~||~a受体阻断剂~||~血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)~||~血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)~||~利尿剂

A. 1日极量~||~1日常用量~||~2日极量~||~2日常用量~||~3日常用量

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. K~||~tm~||~Xo~||~F~||~Ka

A. 头孢美唑~||~头孢呋辛~||~甲硝唑~||~克林霉素~||~以上都不对

A. 作用强弱~||~吸收快慢~||~体内分布速度~||~体内消除速度~||~给药剂量

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 黑色~||~绿色~||~红色~||~黄色~||~蓝色

A. 西黄蓍胶~||~海藻酸钠~||~甲基纤维素~||~吐温80~||~枸橼酸盐

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 两者均为缩瞳剂~||~都可降低眼压和调节痉挛~||~前者是通过抑制胆碱酯酶，后者直接兴奋虹膜括约肌和睫状肌的M受体~||~前者作用较弱，作用时间较短，后者教强而久