A. 西黄蓍胶~||~海藻酸钠~||~甲基纤维素~||~吐温80~||~枸橼酸盐

A. 注射剂，每张处方为一次极量~||~注射剂，每张处方不得超过2日常用量~||~注射剂，每张处方不得超过3日常用量~||~控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量~||~其他剂型，每张处方不得超过5日常用量

A. 钙离子拮抗剂~||~a受体阻断剂~||~血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)~||~血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)~||~利尿剂

A. 镇痛~||~镇咳~||~催吐~||~抑制呼吸

A. 蒽醌~||~香豆素~||~木脂素~||~强心苷~||~黄酮

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 不得生产进口经营和使用~||~撤销其批准文号或进口药品注册证~||~按假药或劣药论处~||~进行再评价~||~禁止进口

A. 肾毒性~||~耐药性~||~停药后加重乙肝病情~||~血压升高~||~肝毒性

A. 乙炔基~||~C17-α-醇酮基~||~八环上有-3-酮基~||~酚羟基~||~C17位上有甲酮基

A. Molish反应~||~Kedde反应~||~三氯化铁反应~||~1%明胶试剂~||~醋酐-浓硫酸反应

A. 图形法~||~拟合度法~||~AIC判断法~||~F检验~||~亏量法

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. GCP~||~GLP~||~GMP~||~GSP~||~GAP

A. 奎尼丁，普鲁卡因胺~||~氯丙嗪~||~利多卡因，苯妥英钠~||~戊巴比妥，水合氯醛~||~普萘洛尔

A. 抗组胺药~||~糖皮质激素~||~肾上腺素~||~异丙肾上腺素~||~去氧肾上腺素