A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性~||~可避免刺激性药物对胃肠道的刺激~||~减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用~||~便于不能或不愿吞服药物的病人使用~||~使用比口服方便

A. 蒽醌~||~香豆素~||~木脂素~||~强心苷~||~黄酮

A. 阿托品~||~山莨菪碱~||~东莨菪碱~||~酚妥拉明~||~腺苷

A. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理~||~国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理~||~与药品的安全有效经济合理方便及时使用相关的活动~||~国家政府部门及药事组织依法对药事活动施行的必要管理~||~保证公民用药安全有效经济合理方便及时

A. 受精至18天左右~||~临产~||~受精后3周至12周~||~妊娠4个月至足月~||~以上都不对

A. 对细菌耐药率超过30%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过40%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过50%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过60%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过75%的抗菌药物

A. 药物在异常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。~||~药物在异常用法和用量时由药物引起的无效和不期望产生的反应。~||~药物在正常用法和用量时由药物引起的无效和不期望产生的反应。~||~药物在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。~||~以上都不对

A. 多粘菌素类~||~糖肽类~||~β-内酰胺类~||~林可酰胺类~||~非典型β-内酰胺类

A. 药物的含量~||~药物的鉴定~||~药物的制作~||~药效学~||~药动学

A. 增强抗菌活性~||~扩大抗菌谱~||~促进磺胺药的吸收~||~延缓磺胺药物的排泄~||~减少副作用

A. 消耗能量~||~可与结构类似的物质发生竞争现象~||~由髙浓度向低浓度转运~||~不须载体进行转运~||~有饱和状态

A. 氯霉素~||~红霉素酯化物~||~磺胺类~||~酮康唑~||~头孢唑啉

A. 含离子通道的受体~||~G-蛋白偶联受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞内受体~||~细胞外受体

A. 异黄酮~||~二氢黄酮~||~查耳酮~||~二氢黄酮醇~||~黄酮醇