A. 静脉炎~||~耳毒性~||~过敏反应~||~腹泻及艰难梭菌肠炎~||~低凝血酶原血症而致出血

A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性~||~可避免刺激性药物对胃肠道的刺激~||~减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用~||~便于不能或不愿吞服药物的病人使用~||~使用比口服方便

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 2～8℃冷藏~||~凉暗处~||~冷冻~||~阴凉处~||~室温下

A. 砝码放左盘，药物放右盘~||~砝码放右盘，药物放左盘~||~两者均可~||~两者均无

A. 阻断钙的吸收，增加排泄~||~是钙与蛋白结合而降低其作用~||~阻止钙离子自细胞内外流~||~阻止钙离子从体液向细胞内转移~||~加强钙的吸收

A. 液状石蜡~||~二甲基亚砜~||~硬脂酸~||~山梨酸~||~Azone

A. 地西泮~||~阿托品~||~芬太尼~||~纳洛酮E地西泮

A. 红外光谱法~||~与碘试液的反应~||~重氮化-偶合反应~||~三氯化铁反应~||~与硫酸铜的反应

A. 恶心呕吐~||~针尖样瞳孔~||~睡眠较浅~||~呼吸频率变慢~||~咳嗽反射消失

A. 消耗能量~||~可与结构类似的物质发生竞争现象~||~由髙浓度向低浓度转运~||~不须载体进行转运~||~有饱和状态

A. 照方调配~||~处方医生重新签字后调配~||~与上级药师协商后调配~||~拒绝调配~||~减去两者之一后调配

A. 抗胆碱类药物~||~毒扁豆碱~||~阿片类~||~毛果芸香碱~||~巴比妥类