A. 羟丁酸钠~||~依托咪酯~||~丙泊酚~||~氯胺酮~||~硫喷妥钠

A. 2～8℃冷藏~||~凉暗处~||~冷冻~||~阴凉处~||~室温下

A. 药物的含量~||~药物的鉴定~||~药物的制作~||~药效学~||~药动学

A. 缩写的英文名称~||~规范的中文名称~||~自行编制的药品缩写名称~||~代号~||~代码

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 多西他赛~||~甲氨蝶呤~||~氨甲环酸~||~表柔比星~||~环磷酰胺

A. 聚山梨酯类~||~脂肪酸山梨坦类~||~鲸蜡醇~||~三乙醇胺皂~||~十二烷基硫酸钠

A. 无定形粉末或结晶~||~具有旋光性，无色~||~C17侧链β构型，味苦。对黏膜具有刺激性~||~有挥发性~||~中性物质

A. 参麦注射液~||~丹参注射液~||~红花注射液~||~奥美拉唑粉针剂~||~都不是

A. 氯霉素~||~红霉素酯化物~||~磺胺类~||~酮康唑~||~头孢唑啉

A. 20%~||~30%~||~40%~||~50%~||~60%

A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性~||~可避免刺激性药物对胃肠道的刺激~||~减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用~||~便于不能或不愿吞服药物的病人使用~||~使用比口服方便

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

A. 药物在异常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。~||~药物在异常用法和用量时由药物引起的无效和不期望产生的反应。~||~药物在正常用法和用量时由药物引起的无效和不期望产生的反应。~||~药物在正常用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的反应。~||~以上都不对

A. 2种~||~3种~||~4种~||~5种~||~6种