A. 静脉炎~||~耳毒性~||~过敏反应~||~腹泻及艰难梭菌肠炎~||~低凝血酶原血症而致出血

A. 在躯干或上臂非刺激及非辐射的平整表面应用~||~不能使用肥皂油剂洗剂清洗应用部位~||~可以持续贴敷72小时~||~更换贴剂时，用清水清洗应用部位后贴于原处~||~未使用过阿片类药物的患者以25ug/小时为起始剂量

A. 乙基纤维素~||~PEG类~||~聚维酮~||~丙烯酸树脂RL型~||~HPMCP

A. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程~||~无限溶胀常需结合搅拌或加热等过程才能完成~||~淀粉遇水立即膨胀，其无限溶胀过程很快，不需加热~||~将胃蛋白酶撒于水面后，应立即搅拌以利于溶解~||~甲基纤维素的制备在冷水中即可完成

A. 复方嗜酸乳杆菌~||~地衣芽孢杆菌活菌~||~酪酸梭菌活菌~||~双歧杆菌三联活菌~||~以上都是

A. 冷冻干燥法~||~溶剂-非溶剂法~||~界面缩聚法~||~辐射化学法~||~喷雾干燥法

A. 盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用~||~盐酸哌替啶可以不限于医疗机构内使用~||~注射剂，每张处方不得超过1日常用量~||~控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量~||~其他剂型，每张处方不得超过3日常用量

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 经肝代谢~||~经酯酶水解和霍夫曼消除~||~经血浆胆碱酯酶水解~||~大部分以原形从尿排出~||~经肾代谢

A. 增强杀菌作用~||~延迟细菌耐药性的产生~||~经肝排泄~||~经肾排泄~||~降低胃肠道反应

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 盐酸镁粉反应~||~硼氢化钠反应~||~观察颜色~||~Gibbs反应~||~氨性氯化锶反应

A. 医源性肾上腺功能不全~||~医源性肾上腺功能亢进~||~血糖升高~||~抑制免疫~||~抗炎作用

A. 该处方所制备的制剂是静脉注射用乳剂~||~精制大豆油是油相~||~精制大豆磷脂是乳化剂~||~注射用甘油是增稠剂~||~该制剂可采用热压灭菌法进行灭菌