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1.药物的多晶型与药物吸收有什么关系？
填空题2.制备维生素C注射液时，应通人气体驱氧，最佳选择的气体是氮气。
判断题3.平均稳态血药浓度，等于(Cssmax+Cssmax)/2。
判断题4.《中国药典》规定酸碱度检查所用的水是___。
填空题5.《中国药典》2010年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%
判断题6.下列关于经皮给药制剂叙述正确的是（）
多选题A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度
7.吗啡治疗胆绞痛时宜与何药合用（）
单选题A. 地西泮~||~阿托品~||~芬太尼~||~纳洛酮E地西泮
8.对疗效不明确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品应（）
多选题A. 不得生产进口经营和使用~||~撤销其批准文号或进口药品注册证~||~按假药或劣药论处~||~进行再评价~||~禁止进口
9.强心苷性状多为（）
多选题A. 无定形粉末或结晶~||~具有旋光性，无色~||~C17侧链β构型，味苦。对黏膜具有刺激性~||~有挥发性~||~中性物质
10.药物的水解反应可受H+或OH-的催化。
判断题11.下列哪些是影响口服缓释、控释制剂设计的生物因素（）
多选题A. 剂量大小~||~生物半衰期~||~吸收~||~分配系数~||~代谢
12.竞争性拮抗药的特点有（）
多选题A. 与激动药竞争结合受体~||~与受体可逆性结合~||~使激动药量效曲线右移~||~对激动药Emax无影响~||~使激动药强度升高
13.能与盐酸-镁粉反应，产生红色的是（）
多选题A. 异黄酮~||~二氢黄酮~||~查耳酮~||~二氢黄酮醇~||~黄酮醇
14.胆汁中药物浓度最高的抗菌药物是（）
单选题A. 头孢替安~||~头孢呋辛~||~头孢哌酮~||~头孢唑林~||~头孢美唑
15.我国高等药学教育开设药事管理学课程始于20世纪40年代。
判断题16.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、___、药师和___做证明。
填空题17.关于高分子溶液的制备叙述，错误的是（）
多选题A. 制备高分子溶液首先要经过溶胀过程~||~无限溶胀常需结合搅拌或加热等过程才能完成~||~淀粉遇水立即膨胀，其无限溶胀过程很快，不需加热~||~将胃蛋白酶撒于水面后，应立即搅拌以利于溶解~||~甲基纤维素的制备在冷水中即可完成
18.世界卫生组织在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物（）
单选题A. 哌替啶~||~舒芬太尼~||~芬太尼~||~吗啡~||~布桂嗪
19.属于化学配伍变化的是（）
多选题A. 粒径变化~||~有关物质增多~||~PH值改变导致的沉淀~||~潮解液化~||~变色
20.黄体酮的分子结构具有以下特征（）
多选题A. 乙炔基~||~C17-α-醇酮基~||~八环上有-3-酮基~||~酚羟基~||~C17位上有甲酮基
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