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1.重复使用的诊疗器械,器具和物品,使用后应先()再进行()()
填空题2.荧光显微镜适用于()
单选题A. 观察病毒的大小细菌内部结构及其附件~||~观察活细菌和螺旋体及其动力~||~观察不染色活细菌的形态及其某些内部结构~||~观察染色与不染色微生物的形态及某些外部结构~||~观察与鉴别经特殊染色标记的病毒细菌等
3.适用于非溶出性硬质表面抗(抑)菌产品鉴定试验的方法是()
单选题A. 振荡烧瓶试验~||~奎因试验~||~滞留抑菌试验~||~浸渍试验~||~抑菌环试验
4.酸性氧化电位水有效氯含量为()
单选题A. 60mg/L±10mg/L~||~50mg/L±10mg/L~||~65mg/L±10mg/L~||~55mg/L±10mg/L
5.下列哪个机构负责对卫生医疗部门实验室的认证认可()。
单选题A. 市级以上卫生行政部门~||~省级以上卫生行政部门~||~市级以上计量行政部门~||~省级以上计量行政部门~||~县级以上卫生行政部门
6.下列哪些疾病是乙类传染病()。
多选题A. 狂犬病~||~流行性感冒~||~流行性乙型脑炎~||~麻风病~||~血吸虫病
7.进行医疗器械灭菌连续使用稳定性试验时,可使用的菌种是()
单选题A. 大肠杆菌(8099)~||~枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞~||~自然菌~||~铜绿假单胞菌(ATCC15442)~||~白色葡萄球菌(8032)
8.压力蒸汽灭菌化学监测只能反映()
单选题A. 微生物的杀灭程度~||~灭菌锅是否正常运转~||~灭菌的条件是否达到~||~蒸汽是否为饱和蒸汽~||~温度是否达到
9.消毒剂原形的急性经口LD50≤5000mg/kg体重时,下一步进行的是()
单选题A. 判定其不能通过~||~增做消毒剂的最高使用浓度的急性经口毒性试验~||~增做消毒剂的最低使用浓度的急性经口毒性试验~||~增做消毒剂的最高使用浓度5倍的急性经口毒性试验~||~重复进行二次消毒剂原形的急性经口毒性试验
10.特殊感染是指:()
多选题A. 阮病毒~||~气性坏疽~||~突发不明原因传染病的病原体~||~HIV~||~HBV
11.关于灭菌蒸汽的灭菌机制描述正确的是()
单选题A. 通过饱和蒸汽冷凝过程中释放的潜热进行灭菌~||~通过强大的压力进行灭菌~||~通过121℃或者134℃的高温进行灭菌~||~通过强大的压力和高温进行灭菌~||~上述说法均不正确
12.消毒供应中心纺织品包装材料应()
多选题A. 一用一清洗~||~无污渍~||~灯光检查无破损~||~使用次数无限制~||~记录使用次数
13.下列关于消毒效果试验结果合格的评价中,不正确的是()
单选题A. 去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格~||~悬液定量试验时,每次试验对金黄色葡萄球菌大肠杆菌铜绿假单胞菌白色葡萄球菌枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥500,对照组微生物数在规定的范围内~||~载体定量试验(含载体流动浸泡)时,每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥300,对照组微生物数在规定的范围内~||~消毒模拟现场试验时,各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥300;灭菌模拟现场试验时,各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥500;对照组微生物数在规定的范围内~||~现场试验时,对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥10,对照组微生物数在规定的范围内
14.消毒剂鉴定试验中,悬液法,黑曲霉菌所要求的回收菌量和消毒合格评价标准分别是()
单选题A. 1×107~5×107CFU/ml,各次杀灭对数值≥500~||~1×107~5×107CFU/片,各次杀灭对数值≥300~||~1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥400~||~1×106~5×106CFU/ml,各次杀灭对数值≥300~||~5×105~5×106CFU/片,各次杀灭对数值≥300
15.供应室工作区域划分一般应包括:()
多选题A. 灭菌区~||~无菌物品存放区~||~去污区~||~检查包装机灭菌区~||~清洁区
16.下列不是实验室质量管理体系文件中必备的内容是()
单选题A. 方针和目标~||~支持性程序~||~技术管理层的作用和职责~||~质量主管的作用和职责~||~人员人事档案
17.肠道传染病房对墙壁消毒的高度要求是()
单选题A. 1m~||~15m~||~2m~||~25m~||~到天花板
18.普通病人用过的物品,可先清洗后消毒
判断题19.手术部位的皮肤消毒范围应在手术野及其外5cm以上部位由内向外擦拭。
判断题20.下列哪些消毒剂属于灭菌剂()
多选题A. 2%戊二醛~||~500mg/L二溴海因~||~1%过氧乙酸~||~3%过氧化氢
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