证券从业资格

1.H-O变异属于（）

单选题

A. 毒力变异~||~菌落变异~||~鞭毛变异~||~菌体形态变异~||~耐药性变异

2.道德选择的影响因素一般表现在（）

多选题

A. 时代的客观条件~||~选择主体的选择意识和选择能力的水平~||~自身道德水平的高低~||~他人的意见和观点

3.内镜室内镜清洗消毒的登记内容应当包括就诊患者姓名、使用内镜的编号、清洗时间、消毒时间以及操作人员姓名等事项。

判断题

4.压力蒸汽灭菌效果监测生物监测法的指示菌株是（）

单选题

A. 枯草杆菌黑色变种芽胞~||~大肠杆菌~||~生孢梭菌~||~金黄色葡萄球菌~||~嗜热脂肪杆菌芽胞

5.以下处理气性坏疽污染的器械、器具和物品的流程符合规定的是（）

多选题

A. 先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min~||~有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min~||~有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min~||~先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min~||~以上都不对

6.消毒试验中，最适合白念珠菌生长的培养基为（）

单选题

A. 胰蛋白胨大豆琼脂培养基(TSA)~||~品红亚硫酸钠培养基~||~分枝杆菌干燥培养基~||~麦芽浸膏琼脂(MEA)~||~沙氏琼脂培养基

7.消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。

单选题

A. 一个月~||~二个月~||~三个月~||~六个月

8.高度危险性医疗器材必须选用灭菌方法处理

判断题

9.检查某医院供应消毒中心，发现该院使用下排气式压力蒸汽灭菌器，灭菌物品使用全棉布包装，包装布为一层，物品包体积为30cm×30cm×50cm，敷料包重6kg。敷料包不得超过（）

单选题

A. 2kg~||~3kg~||~4kg~||~5kg~||~6kg

10.关于2%硷性戊二醛器械消毒液的问题，哪几项是正确的？

多选题

A. 硷性戊二醛杀菌效果好~||~硷性戊二醛化学稳定性比酸性差~||~硷性戊二醛一般使用期不得超过2周~||~戊二醛每一百毫升需要加亚硝酸钠05克~||~戊二醛属于高效消毒剂或灭菌剂

11.关于活菌计数，下列描述哪几项正确（）

多选题

A. 活菌培养计数一般使用倾注法，有特殊规定者，可以使用其他方法~||~选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液05mL加于无菌平皿内，每一稀释度接种2个平皿，一般需接种2~3个不同稀释度~||~计数菌落时，每平板菌落数细菌在15~300cfu黑曲霉素在15~100cfu的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本，即使平板菌落数未达15cfu时，亦可用其计算最终结果~||~活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率(平板间稀释度间)不宜超过15%

12.下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中，不正确的是（）

单选题

A. 凡进入人体无菌组织器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件，必须灭菌~||~凡穿破黏膜的内镜附件，必须灭菌~||~凡进入人体消化道呼吸道等与黏膜接触的内镜，应当进行中水平消毒~||~内镜及附件用后应当立即清洗消毒或者灭菌~||~禁止使用非流动水对内镜进行清洗

13.无菌检测试验中，生孢梭菌[CMCC(B)64941]使用的目的是（）

单选题

A. 需氧-厌氧培养基培养性能检测~||~真菌培养基培养性能检测~||~洗脱液无菌检测~||~阳性对照~||~洁净实验室含菌量检测

14.县级以上地方卫生行政部门每年应当不定期对辖区内的餐饮具集中消毒单位进行监督检查，每年对餐饮具集中消毒单位的餐饮具进行抽检（）次。

单选题

A. 10~||~5~||~15~||~20

15.下列哪些区域物体表面的细菌总数应≤5cfu/cm2（）

多选题

A. 层流洁净病房~||~产房~||~妇产科检查室~||~保护性隔离病区

16.无菌物品存放区包括：（）

多选题

A. 灭菌间~||~无菌物品存放间~||~无菌物品发放间~||~一次性无菌物品库房~||~一次性无菌物品发放间

17.产品质量检验机构计量认证的内容包括（）

单选题

A. 设备性能与环境条件~||~管理制度与环境条件~||~人员技能与环境条件~||~管理制度与设备性能~||~管理制度人员技能设备性能与环境条件

18.病原为螺旋体的传染病是（）

单选题

A. 艾滋病~||~白喉~||~结核病~||~淋病~||~梅毒

19.灭菌物品应放于离地高20～25cm,离天花板50cm,离墙远于5cm处的搁物架上。

判断题

20.消毒产品的命名、标签(含说明书)违反卫生部的有关规定，由县级以上地方卫生行政部门责令其限期改正，可以处（）罚款。

单选题

A. 5000元以下~||~5000元至10000元~||~5000元至20000元