A. 革兰染色阴性，无芽胞，无荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，有异染颗粒~||~革兰染色阴性，无芽胞，有荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，无异染颗粒~||~革兰染色阳性，无芽胞，无荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，有异染颗粒~||~革兰染色阳性，有芽胞，无荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，无异染颗粒~||~革兰染色阳性，有芽胞，无荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，有异染颗粒

A. 压力蒸汽灭菌器~||~环氧乙烷灭菌器~||~过氧化氢等离子体灭菌器~||~2%戊二醛浸泡10小时~||~臭氧

A. 过氧化氢~||~漂白粉~||~漂白粉精~||~次氯酸钠~||~二氯异氰尿酸钠

A. 龟分枝杆菌，牛分枝杆菌~||~结核分枝杆菌，牛分枝杆菌~||~结核分枝杆菌，猿分枝杆菌~||~堪萨斯分枝杆菌，牛分枝杆菌~||~结核分枝杆菌，偶发分枝杆菌

A. 用于选择卡介苗接种对象~||~用于接种卡介苗免疫效果的测定~||~结核病诊断的依据~||~测定肿瘤病人的非特异性细胞免疫功能~||~接种过卡介苗的人群中调查结核病的流行情况等

A. 需氧-厌氧培养基培养性能检测~||~真菌培养基培养性能检测~||~洗脱液无菌检测~||~阳性对照~||~洁净实验室含菌量检测

A. 30cm*30cm*50cm~||~25cm*30cm*30cm~||~23cm*23cmcm*15cm~||~22cm*13cm*6cm~||~30cm*30*40cm

A. 去除干固的污渍应先用酶清洁剂浸泡，再刷洗或擦洗~||~刷洗操作应在流动水下进行，防止产生气溶胶~||~管腔器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分应拆开后清洗~||~不应使用钢丝球类用具和去污粉等用品，应选用相匹配的刷洗用具用品，避免器械磨损~||~手工清洗的水温宜为30~45℃

A. 活菌培养计数一般使用倾注法，有特殊规定者，可以使用其他方法~||~选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液05mL加于无菌平皿内，每一稀释度接种2个平皿，一般需接种2~3个不同稀释度~||~计数菌落时，每平板菌落数细菌在15~300cfu黑曲霉素在15~100cfu的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本，即使平板菌落数未达15cfu时，亦可用其计算最终结果~||~活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率(平板间稀释度间)不宜超过15%

A. 又称细菌内毒素~||~是革兰阴性细菌胞壁的内毒素~||~其化学结构是一种脂多糖~||~具有很强的耐热性~||~在180~200℃干热2小时的条件下才会破坏

A. 国际单位制的基本单位属于我国法定计量单位~||~国际单位制的辅助单位属于我国法定计量单位~||~国际单位制中具有专门名称的导出单位属于我国法定计量单位~||~我国法定计量单位均采用国际单位制的单位~||~我国法定计量单位包括国家所选定的非国际单位制单位

A. 戊二醛~||~氯己定~||~甲硝唑~||~三氯新~||~苯扎溴铵

A. pH=35～45~||~pH=55～65~||~pH=65～70~||~pH=75～85~||~pH=90～100

A. 试验分为3个剂量组与1个对照组~||~高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡;如果出现动物死亡，应不超过10%~||~中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应~||~剂量设计，可考虑高剂量为LD50>的1/5～1/10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜~||~如果LD50>5000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg