A. 在同次试验中增加菌片数~||~多做几份样本~||~分期分批进行~||~不同实验条件下进行~||~不同实验人员进行

A. 毒血症~||~菌血症~||~败血症~||~脓毒血症~||~内毒素毒血症

A. 500mg/l含氯消毒剂~||~2%过氧化氢~||~3%过氧化氢~||~75%酒精~||~碘酊

A. 免疫荧光ELISA~||~免疫荧光中和实验~||~RT-PCR~||~组织培养观察细胞病变(CPE)中和实验~||~原位杂交

A. 可有效去除残留的消毒剂~||~对微生物无害，不减少微生物应有的回收量~||~不破坏培养基的营养成分，不影响其透明度~||~必须按规定方法进行鉴定试验，并认为合格者方可在相应的消毒试验中应用~||~载体试验结果可用于悬液法

A. 肠道病毒71型~||~柯萨奇病毒B组的16型~||~肠道病毒78型~||~柯萨奇病毒A组的16型~||~肠道病毒171型

A. 狂犬病~||~流行性感冒~||~流行性乙型脑炎~||~麻风病~||~血吸虫病

A. 活菌培养计数一般使用倾注法，有特殊规定者，可以使用其他方法~||~选择适宜稀释度试管吸取其中混合均匀的悬液05mL加于无菌平皿内，每一稀释度接种2个平皿，一般需接种2~3个不同稀释度~||~计数菌落时，每平板菌落数细菌在15~300cfu黑曲霉素在15~100cfu的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本，即使平板菌落数未达15cfu时，亦可用其计算最终结果~||~活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率(平板间稀释度间)不宜超过15%

A. 大肠杆菌(8099)~||~枯草杆菌黑色变种(ATCC9372)芽胞~||~自然菌~||~铜绿假单胞菌(ATCC15442)~||~白色葡萄球菌(8032)

A. 龟分枝杆菌，牛分枝杆菌~||~结核分枝杆菌，牛分枝杆菌~||~结核分枝杆菌，猿分枝杆菌~||~堪萨斯分枝杆菌，牛分枝杆菌~||~结核分枝杆菌，偶发分枝杆菌

A. 对呼吸道的伤害作用~||~对皮肤黏膜的伤害作用~||~眼的烧伤作用~||~细支气管炎~||~高蓄积毒性

A. 设内中外对角线三点~||~设东南西北四点~||~设内中外不对角三点~||~位置任意摆放

A. 手术器械~||~口表~||~呼吸机~||~听诊器

A. 每日对口腔诊疗清洗消毒区域进行清洁消毒~||~每日定时通风或者进行空气净化~||~对可能造成污染的诊疗环境表面及时进行清洁消毒处理~||~每周对环境进行一次彻底的清洁消毒~||~以上都是

A. 产品监督检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥500，可判定为消毒合格~||~产品监督检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间，各次的杀灭对数值均≥300，可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中，要求悬液定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的15倍时，各次的杀灭对数值均≥500，可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中，要求载体定量杀灭试验时，产品指定最低浓度与最短作用时间，以及最短作用时间的15倍时，各次的杀灭对数值均≥300，可判定消毒合格~||~对载体浸泡定性灭菌试验，5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥500，可判定消毒合格