A. 穿隔离衣戴隔离帽口罩手套和工作鞋~||~下班时更衣后即可离开病房~||~如果医护人员出现抵抗力低下现象，应停止接触此类患者~||~接触患者前后必须认真洗手~||~尽可能接种疫苗或口服预防药物

A. 拟舍弃数字最左一位数字小于5时，则舍弃~||~拟舍弃数字最左一位数字大于5时，则进一~||~拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后跟有非0数字时，则进一~||~拟舍弃数字最左一位数字为5时，而后无数字或皆为0时，若保留的末位数为奇数时则进一，为偶数时则舍弃~||~可连续修约

A. 检验人员不从事所检产品的技术开发工作~||~明确对所有检测提供相同质量的服务~||~为用户保守技术秘密~||~检测结果不受行政的经济的和其他方面利益的干预~||~检验资料长期保留

A. 先采用含氯或含溴消毒剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min~||~有明显污染物时应采用含氯消毒剂2500mg/L～5000mg/L浸泡至少60min~||~有明显污染物时应采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min~||~先采用含氯或含溴消毒剂500mg/L～1000mg/L浸泡30min～45min~||~以上都不对

A. mg/L或%(W/V)~||~mg/kg或%(W/W)~||~ml/L或%(V/V)~||~mg/m3或g/m3~||~mg/m或g/m

A. 新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用~||~在设备灭菌操作程序灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测~||~灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测~||~采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测化学监测和生物监测~||~采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测化学监测，按要求定期进行生物学监测

A. 规范化和标准化~||~详细的操作规程~||~全国统一的方法~||~完善的实施细则~||~经常使用的方法

A. 25cm2，30cm2~||~50cm2，50cm2~||~100cm2，30cm2~||~100cm2，60cm2

A. 一个月~||~二个月~||~三个月~||~六个月

A. HBsAg，HBcAg，抗-HBe~||~HBsAg，HBcAg，HBeAg~||~HBsAg，抗-HBc，抗-HBs~||~HBcAg，抗-HBc，抗-HBs~||~抗-HBe，抗-HBc，抗-HBs

A. 10㎝~||~20㎝~||~50㎝~||~80㎝~||~100㎝

A. 毒力变异~||~菌落变异~||~鞭毛变异~||~菌体形态变异~||~耐药性变异

A. 明确的法律地位~||~较强的经济能力~||~良好的环境条件~||~充足的仪器设备~||~有资质的人员

A. 高度危险性物品~||~中度危险性物品~||~轻度危险性物品~||~帝都危险性物品~||~重度危险性物品

A. HAV~||~HBV~||~HCV~||~HDV~||~HEV