A. 杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数~||~应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效安全的实用剂量~||~实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量~||~可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品~||~实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害

A. 产品名称~||~产品卫生许可批件号~||~生产企业名称地址~||~生产企业卫生许可证号(进口产品除外)~||~生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期

A. ≤200cfu/(5min·直径9cm平皿)~||~≤4cfu/(15min·直径9cm平皿)~||~≤4cfu/(5min·直径9cm平皿)~||~≤200cfu/cm2

A. 流动水~||~软水~||~纯化水~||~蒸馏水

A. 关节镜~||~喉镜~||~支气管镜~||~胃镜~||~肠镜

A. 日常监测~||~定期抽查~||~采用蛋白残留测定~||~ATP生物荧光测定

A. 内镜和金属器械~||~棉布制品~||~电子电源设备~||~导线及光学设备

A. 革兰阳性，有芽胞，无荚膜，有鞭毛~||~革兰阴性，无芽胞，无荚膜，有鞭毛~||~革兰阴性，无芽胞，有荚膜，无鞭毛~||~革兰阴性，有芽胞，无荚膜，有鞭毛~||~革兰阳性，有芽胞，无荚膜，无鞭毛

A. 16～21℃30～60%~||~20～23℃30～60%~||~20～23℃40～60%~||~16～21℃40～60%

A. 浓度与作用时间~||~酸碱度~||~温度~||~有机物~||~水质硬度等

A. 1×105cfu/片~5×105cfu/片~||~5×105cfu/片~5×106cfu/片~||~1×107cfu/片~5×107cfu/片~||~1×104cfu/片~5×104cfu/片

A. 医疗器械消毒或灭菌选用止血钳~||~织物消毒选择棉布~||~皮肤消毒剂选用五指屈面~||~一般物品表面消毒选用木质油漆表面;地面消毒选择水泥地面

A. 隐形眼镜护理用品生产(包装除外)分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行~||~皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料混料分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行~||~净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求~||~卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准规范的规定~||~隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求

A. 悬液定量试验时，每次试验对细菌繁殖体和细菌芽孢杀灭对数值≥500，对龟分枝杆菌脓肿亚种白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥500，对病毒的灭活对数值≥400B载体定量试验和载体流动浸泡试验时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥400。载体定性试验时，各种试验所有载体相应细菌芽孢均无生长沙~||~消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥400，灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽孢均无生长~||~现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥100

A. 以科学利益放在第一位，患者利益放在第二位~||~危重患者和病情发展变化快的患者不应被使用安慰剂~||~在医学研究中，即使患者病情恶化也不可以中断实验~||~为了更好地获得实验数据，可以对患者说慌，可以不解答患者的疑问~||~在医学研究中，不必一昧坚持知情同意

A. 技术法规~||~卫生标准~||~法律~||~技术指南~||~卫生行业标准

A. 电子仪器~||~光学仪器~||~棉球~||~不耐高温湿热的器械~||~以上均可