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1.压力蒸汽灭菌器进行生物监测时，应将包放置于灭菌器的（）
单选题A. 前上方~||~前下方~||~中部~||~后上方~||~排气口上方
2.检验科的标本收集、存放、处理室和检测室在每天开始工作前及结束工作后同，台面、地面应用含有效氯250mg/L消毒液各擦拭一次。
判断题3.器械进入检查包装灭菌区之前应该被（）
单选题A. 擦拭以除去大量污物~||~包装完好~||~清洗消毒~||~零部件装配好
4.鼠疫菌的微生物分类隶属是（）
单选题A. 变形杆菌属~||~埃希菌属~||~耶尔森菌属~||~克雷伯菌属~||~肠杆菌属
5.对自然界理化因素抵抗力强的细菌结构（）
单选题A. 细胞壁~||~荚膜~||~芽胞~||~核质~||~细胞膜
6.手术室、重症监护室病房、导管室等，物体表面细菌菌落总数应 ，妇科检查室、人流室、治疗室、换药室、治疗室、消毒供应中心、血透室、各类普通病房、感染性疾病科物体表面细菌菌落总数应（）。
单选题A. ≤8cfu/cm2≤5cf/cm2~||~≤5cfu/cm2≤10cfu/cm2~||~≤5cfu/cm2≤8cf/cm2~||~≤10cfu/cm2≤5cfu/cm2
7.环氧乙烷灭菌时装载量不能超过柜室容积的80%
判断题8.空气中臭氧的浓度单位一般表示为（）
单选题A. mg/L或%(W/V)~||~mg/kg或%(W/W)~||~ml/L或%(V/V)~||~mg/m3或g/m3~||~mg/m或g/m
9.分离培养流感杆菌的培养基中应含有（）
单选题A. V因子~||~X因子~||~抑制因子~||~叶酸~||~A+B
10.不适用干热灭菌的是（）
单选题A. 塑料制品~||~粉剂~||~玻璃制品~||~凡士林纱布条
11.环氧乙烷灭菌效果监测生物监测法的指示菌株是（）
单选题A. 枯草杆菌黑色变种芽胞~||~大肠杆菌~||~生孢梭菌~||~金黄色葡萄球菌~||~嗜热脂肪杆菌芽胞
12.消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
单选题A. 一个月~||~二个月~||~三个月~||~六个月
13.关于压力蒸汽灭菌效果的监测，下列描述哪些是正确的（）
多选题A. 下排气式和预真空压力蒸汽灭菌，应每天进行一次B-D试验~||~在柜式压力蒸汽灭菌器生物检测时，测试用的标准试验包应置于灭菌柜内排气口~||~在手提压力蒸汽灭菌器生物检测时，测试用的通气储物盒应平放于底部~||~每个指示菌片接种溴甲酚紫蛋白胨水培养基都不变色，判定为灭菌合格
14.编码HIV的核心蛋白的基因是（）
单选题A. HIV的RNA中含有的env基因~||~HIV的RNA中含有的pol基因~||~HIV的RNA中含有的gag基因~||~HIV的RNA中含有的nef基因~||~HIV的RNA中含有的tat基因
15.在细菌与真菌杀灭试验中所用除药方法的鉴定，至少应平行进行以下哪组试验（）
多选题A. 第一组中和剂+菌悬液→培养~||~第2组(消毒剂+中和剂)+菌液→培养~||~第3组稀释液+菌悬液→培养~||~第4组稀释液+中和剂+培养基→培养
16.医院消毒供应中心应建立质量管理（），完善质量控制过程的相关记录，保证供应的物品安全。
填空题17.消毒灭菌方法的种类很多，对各种方法的特点应熟练掌握，下列描述中不正确的是
单选题A. 巴氏消毒法属于干热灭菌法~||~流动蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法~||~间歇蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法~||~加压蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法~||~煮沸法属于湿热灭菌法
18.压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（）
多选题A. 有利于温度的升高~||~不利于温度的升高~||~不利于热的穿透~||~不利于蛋白质的变性~||~利于灭菌介质的穿透
19.生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平，是唯一能确定灭菌完全的方法。（）
判断题20.破伤风杆菌产生（）
单选题A. 痉挛毒素~||~表皮剥脱毒素~||~志贺毒素~||~红疹毒素~||~肉毒毒素
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