A. 通过所设各组试验结果综合分析，应可确定所用中和剂是否对测试消毒剂有良好的中和作用，对试验用微生物以及其恢复期培养是否有害或不良影响~||~试验中所用消毒剂的浓度应为杀菌试验中使用的最高浓度~||~同一消毒剂拟对多种微生特进行杀灭试验时，所用中和剂应按微生物种类分别进行鉴定试验~||~鉴定时根据所用杀菌试验方法，相应使用悬液或载体进行试验

A. 灭菌前物品应充分干燥。~||~灭菌物品应使用专用包装材料和容器。~||~设臵专用的排气系统~||~灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质~||~灭菌物品体积不应超过10Cm×10Cm×20Cm

A. 2小时~||~3小时~||~12小时~||~48小时~||~24小时

A. 在急性经口毒性试验中，LD50>5000mg/kg体重，可安全使用;在急性吸入毒性试验中，LC50>10000mg/m3者，属于实际无毒，可通过~||~在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用~||~在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用~||~阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用~||~皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

A. 日常监测~||~定期抽查~||~采用蛋白残留测定~||~ATP生物荧光测定

A. 《实验室生物安全手册》~||~《实验室生物安全通用要求》~||~《医学实验室—安全要求》~||~《微生物实验室生物安全通用准则》~||~《实验室生物安全指南》

A. IgA~||~IgM~||~IgE~||~IgD~||~IgG

A. 10%～60%~||~60%～90%~||~90%～99%~||~>999%~||~100%

A. 胃肠道内镜~||~支气管镜~||~呼吸机管路~||~血压计

A. 白喉类毒素百日咳类毒素和破伤风类毒素~||~白喉活菌苗百日咳灭活菌苗和破伤风活菌苗~||~白喉类毒素百日咳灭活菌苗和破伤风类毒素~||~白喉活菌苗百日咳灭活菌苗和破伤风类毒素~||~白喉活菌苗百日咳类毒素和破伤风活菌苗

A. 传染源传播途径易感者~||~传染来源传播途径易感人群~||~传染源传播途径易感人群~||~传染来源传播途径免疫人群~||~传染来源传播途径易感者

A. 设备性能与环境条件~||~管理制度与环境条件~||~人员技能与环境条件~||~管理制度与设备性能~||~管理制度人员技能设备性能与环境条件

A. 手术器械~||~穿刺针~||~腹腔镜~||~植入物

A. 甲类传染病丙类传染病~||~乙类传染病丙类传染病~||~丙类传染病乙类传染病~||~甲类传染病乙类传染病~||~均为乙类传染病

A. 75%乙醇浸泡30分钟~||~含有效溴500mg/L～1000mg/L二溴海因浸泡30分钟~||~过氧乙酸1000mg/L浸泡20分钟~||~含有效氯500mg/L的消毒液浸泡30分钟

A. 擦拭以除去大量污物~||~包装完好~||~清洗消毒~||~零部件装配好