A. 500mg/L含氯消毒剂~||~2%过氧化氢~||~3%过氧化氢~||~75%酒精

A. 考核制度~||~召回制度~||~改进制度~||~应急制度

A. 10㎜~||~3㎜~||~2㎜~||~1㎜~||~5㎜

A. 10天~||~20天~||~30天~||~50天

A. 聚乙烯吡咯酮碘~||~壬基酚聚氧乙烯醚碘~||~聚乙二醇碘~||~碘~||~含乙醇的聚乙烯吡咯酮碘

A. 检验人员不从事所检产品的技术开发工作~||~明确对所有检测提供相同质量的服务~||~为用户保守技术秘密~||~检测结果不受行政的经济的和其他方面利益的干预~||~检验资料长期保留

A. 空载条件下进行~||~装载50%灭菌物品条件下进行~||~满载条件下进行~||~无限定

A. 接送传染病房结核病房烧伤病房及有明显污染衣被后的推车应用消毒液擦拭消毒~||~非一次性衣被收集袋使用后用1%洗涤液，90℃以上热水在洗衣机中消毒15分钟~||~严禁在病房内清点衣被~||~清点传染病患者衣被的工作人员应戴手套和口罩，穿工作衣

A. 隐形眼镜护理用品生产(包装除外)分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行~||~皮肤黏膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)皮肤黏膜抗(抑)菌制剂[用于洗手的抗(抑)菌制剂除外]等产品配料混料分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行~||~净化车间应符合《医院洁净手术部建筑技术规范》(GB50333-2002)的要求~||~卫生用品生产车间的环境卫生学指标应符合《一次性使用卫生用品卫生标准》(GB15979-2002)及其他国家有关卫生标准规范的规定~||~隐形眼镜护理用品的生产用水应为无菌的纯化水;灭菌剂皮肤黏膜消毒剂和抗(抑)菌制剂的生产用水应符合纯化水要求

A. 3次~||~4次~||~5次~||~2次

A. 金属和玻璃材质的器械，灭菌后可立即使用。~||~设臵专用的排气系统，并保证足够的时间进行灭菌后的通风换气。~||~环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电。~||~气罐存放在冰箱中~||~灭菌物品及包装材料不应含植物性纤维材质

A. 96小时~||~24小时~||~72小时~||~48小时~||~不更换

A. 去除残留消毒剂效果的鉴定试验合格~||~悬液定量试验时，每次试验对金黄色葡萄球菌大肠杆菌铜绿假单胞菌白色葡萄球菌枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值≥500，对照组微生物数在规定的范围内~||~载体定量试验(含载体流动浸泡)时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥300，对照组微生物数在规定的范围内~||~消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥300;灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽胞的杀灭对数值≥500;对照组微生物数在规定的范围内~||~现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥10，对照组微生物数在规定的范围内

A. 弧度~||~焦~||~瓦~||~伏~||~摄氏度

A. 细菌繁殖体~||~芽孢~||~病毒~||~真菌

A. ≤10cfu/㎝2~||~≤5cfu/㎝2~||~≤200cfu/㎝2~||~≤500cfu/㎝2~||~≤15cfu/㎝2

A. 碱性pH~||~温度下降~||~有机物质存在~||~稀释液长期保存~||~超声波作用