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消毒999道题

1.是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ()

单选题

A. 冷凝水~||~冷空气~||~装载不当~||~干燥时间不足

2.消毒剂包装(最小销售包装除外)标器应当标记以下内容: ()

多选题

A. 产品名称~||~产品卫生许可批件号~||~生产企业名称地址~||~生产企业卫生许可证号(进口产品除外)~||~生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期

3.高危险性物品选用哪种作用水平的消毒方法?

填空题

4.检测病毒核酸可采用()

单选题

A. 免疫荧光ELISA~||~免疫荧光中和实验~||~RT-PCR~||~组织培养观察细胞病变(CPE)中和实验~||~原位杂交

5.儿科病房、母婴同室、妇产科检查室、人流室、治疗室、注射室、换药室、输血科、消毒供应中心、血液透析中心(室)、急诊室、化验室、各类普通病室、感染疾病科门诊及其病房空气中的细菌菌落总数应为()

单选题

A. ≤200cfu/(5min·直径9cm平皿)~||~≤4cfu/(15min·直径9cm平皿)~||~≤4cfu/(5min·直径9cm平皿)~||~≤200cfu/cm2

6.体温表每次用后应在清洁的基础上可选用下列哪些方法消毒()

多选题

A. 75%乙醇浸泡30分钟~||~含有效溴500mg/L~1000mg/L二溴海因浸泡30分钟~||~过氧乙酸1000mg/L浸泡20分钟~||~含有效氯500mg/L的消毒液浸泡30分钟

7.被细菌芽孢污染的空气可用15%过氧乙酸按1g/m3量熏蒸消毒2小时。

判断题

8.下列关于定量杀菌试验的评价规定的描述中,不正确的是()

单选题

A. 产品监督检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥500,可判定为消毒合格~||~产品监督检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品说明书指定的最低浓度与最低作用时间,各次的杀灭对数值均≥300,可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中,要求悬液定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的15倍时,各次的杀灭对数值均≥500,可判定消毒合格~||~产品申报卫生许可检验中,要求载体定量杀灭试验时,产品指定最低浓度与最短作用时间,以及最短作用时间的15倍时,各次的杀灭对数值均≥300,可判定消毒合格~||~对载体浸泡定性灭菌试验,5次试验所有作用时间的杀灭对数值均≥500,可判定消毒合格

9.流感病毒在病毒分类上属于()

单选题

A. 弹状病毒科的病毒~||~小核糖核酸病毒科的病毒~||~正黏病毒科的病毒~||~副黏病毒科的病毒~||~黄病毒科的病毒

10.过氧化氢消毒使用液不适合应用于消毒处理的是()

单选题

A. 塑料用品~||~饮水~||~室内空气气雾消毒~||~手术刀片~||~外科清洗伤口

11.字母符号简称WS的是()

单选题

A. 技术法规~||~卫生标准~||~法律~||~技术指南~||~卫生行业标准

12.试管、玻璃瓶等灭菌应武器向下,以便于()的进入和()的排出。

填空题

13.食(炊)具模拟现场消毒试验中,阴性对照组需加入的物质是()

单选题

A. 中和剂和PBS培养基~||~消毒剂~||~菌液~||~中和剂和消毒剂~||~中和剂和菌液

14.压力蒸汽灭菌的生物监测结果应如何判断?

填空题

15.《病原微生物实验室生物安全管理条例》规定我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物归为()。

单选题

A. 第四类病原微生物~||~第一类病原微生物~||~第三类病原微生物~||~第二类病原微生物~||~以上都不是

16.包装材料包括()、一次性医用皱纹纸、纸塑袋、纸袋、纺织品、无纺布等。

填空题

17.能杀灭细菌繁殖体、结核分枝杆菌、真菌孢子和病毒,但不能杀灭细菌芽胞的消毒剂属于()

单选题

A. 高效消毒剂~||~中效消毒剂~||~低效消毒剂~||~灭菌剂~||~抑菌剂

18.医疗器械灭菌前去污清洗的意义在于

单选题

A. 保证器械消毒灭菌的效果~||~破坏细菌细胞膜~||~使蛋白凝固~||~抑制生长因子~||~妨碍细菌代谢

19.感染高风险部门物体表面,地面应采用下列哪种浓度的含氯消毒液擦拭,作用30分钟()

单选题

A. 500mg/L—700mg/L~||~400mg/L—700mg/L~||~500mg/L—1000mg/L~||~1000mg/L—2000mg/L~||~600mg/L—800mg/L

20.无菌区环境中物体表面细菌菌落总数卫生标准是多少?

填空题
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