A. 无刺激~||~极轻度刺激~||~轻度刺激~||~中度刺激~||~重度刺激

A. 新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用~||~在设备灭菌操作程序灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测~||~灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测~||~采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测化学监测和生物监测~||~采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测化学监测，按要求定期进行生物学监测

A. 肠致病性大肠埃希菌~||~产肠毒素性大肠埃希菌~||~肠侵袭性大肠埃希菌~||~肠出血性大肠埃希菌~||~肠黏附性大肠埃希菌

A. 漂白粉~||~碘~||~75%酒精~||~2%戊二醛

A. 加速试验法(37℃，3个月)~||~加速试验法(54℃，14天)~||~室温留样法~||~微生物测定法~||~以上全是

A. 160℃2小时~||~170℃1小时~||~180℃30分钟~||~200℃150分钟~||~150℃3小时

A. 均属高效消毒剂~||~均属中效消毒剂~||~均属低效消毒剂~||~一个是高效消毒剂一个是中效消毒剂~||~一个是高效消毒剂，一个是低效消毒剂

A. 碘化钾~||~氢氧化钠~||~铬酸银~||~硼酸~||~硫酸锌

A. 空气~||~土壤~||~食品，水~||~血液，体液~||~动物

A. 试验分为3个剂量组与1个对照组~||~高剂量组应出现明显毒性反应，但不引起死亡;如果出现动物死亡，应不超过10%~||~中间剂量组应可观察到轻微的毒性效应，低剂量组应不引起任何毒性效应~||~剂量设计，可考虑高剂量为LD50>的1/5～1/10，高中低剂量组间组距以3～5倍为宜~||~如果LD50>5000mg/kg体重，高剂量组应用5000mg/kg

A. 预防和控制传染病传播~||~预防和控制医源性感染~||~预防和控制医院感染暴发~||~预防和控制医务人员感染~||~预防和控制内源性医院感染

A. 胃镜肠镜十二指肠镜浸泡不少于10分钟~||~支气管镜浸泡不少于20分钟~||~结核杆菌其他分枝杆菌等特殊感染患者使用后的内镜浸泡不少于45分钟~||~需要灭菌的内镜必须浸泡10小时~||~需要消毒的内镜必须浸泡2小时

A. 产品名称~||~产品卫生许可批件号~||~生产企业名称地址~||~生产企业卫生许可证号(进口产品除外)~||~生产日期和有效期/生产批号和限期使用日期

A. 橘红变为黄色~||~米色变为黑色~||~紫色变为黄色~||~棕色变为绿色~||~浅色变棕色