A. 紫外线强度仪监测紫外线灯紫外线的强度~||~容量分析法检测消毒剂有效浓度~||~化学指示卡监测压力蒸汽灭菌器灭菌温度持续时间~||~嗜热脂肪杆菌芽胞生物监测压力蒸汽灭菌器灭菌效果~||~化学指示胶带监测指示废弃物是否经过灭菌处理

A. 2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2006年6月10日~||~2006年5月8日~||~2006年1月1日

A. 物理监测法~||~化学监测法~||~B-D测试~||~带光源的放大镜测试

A. 1×107～5×107CFU/ml，各次杀灭对数值≥500~||~1×107～5×107CFU/片，各次杀灭对数值≥300~||~1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥400~||~1×106～5×106CFU/ml，各次杀灭对数值≥300~||~5×105～5×106CFU/片，各次杀灭对数值≥300

A. 手术器械~||~穿刺针~||~腹腔镜~||~植入物

A. 杀菌剂量包括杀菌因子强度和作用时间两个参数~||~应根据实验室鉴定试验，针对不同的用途，提出杀灭微生物有效安全的实用剂量~||~实用剂量不低于模拟现场试验或现场试验剂量~||~可以无限降低杀菌因子强度，降低增加作用时间，以保护环境和物品~||~实用剂量应对人体或环境无危害，对物品无损害

A. 去污区~||~检查包装区~||~灭菌区~||~无菌物品存放区

A. 消毒;~||~灭菌;~||~防腐(抑菌);~||~无菌;

A. 任何公民~||~执行职务的公务员~||~任何单位和组织的工作人员~||~执行职务的医疗保健人员卫生防疫人员~||~医院医生

A. 洁净度300000级~||~洁净度100000级~||~洁净度10000级~||~洁净度1000级~||~洁净度100级

A. 均属高效消毒剂~||~均属中效消毒剂~||~均属低效消毒剂~||~一个是高效消毒剂一个是中效消毒剂~||~一个是高效消毒剂，一个是低效消毒剂

A. 明确的法律地位~||~较强的经济能力~||~良好的环境条件~||~充足的仪器设备~||~有资质的人员

A. 有效期不得低于3个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值且应≥4%~||~有效期不得低于6个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值且应≥4%~||~有效期不得低于9个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值且应≥4%~||~有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值且应≥4%~||~有效期不得低于12个月。在标识的有效期内，原液有效氯含量不得低于标识有效氯含量下限值且应≥5%

A. 2009年11月11日~||~2010年1月1日~||~2010年10月1日

A. 通过所设各组试验结果综合分析，应可确定所用中和剂是否对测试消毒剂有良好的中和作用，对试验用微生物以及其恢复期培养是否有害或不良影响~||~试验中所用消毒剂的浓度应为杀菌试验中使用的最高浓度~||~同一消毒剂拟对多种微生特进行杀灭试验时，所用中和剂应按微生物种类分别进行鉴定试验~||~鉴定时根据所用杀菌试验方法，相应使用悬液或载体进行试验

A. 一般病室办公室每次使用后的拖把用清水冲洗，干燥备用~||~治疗室换药室每次使用后的拖把用500mg/L有效氯消毒液浸泡10分钟清水冲洗，干燥备用~||~当病室地面有血液分泌物排泄物时，先按有关要求清除污染物，再用浸泡含有1000mg/L有效氯或有效溴消毒液的拖把擦拭，拖把用500mg/L有效氯浸泡30分钟后，清洗干净，干燥备用~||~传染病区使用后的拖把，应先消毒，用1000mg/L有效氯浸泡30分钟，再用清水清洗后用500mg/L有效氯浸泡30分钟后，干燥备用

A. 消毒剂的性能~||~消毒对象~||~消毒工作人员~||~环境条件~||~病原体的种类

A. 消毒法~||~灭菌法~||~一般消毒~||~清洗处置

A. 包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入~||~新包装材料在使用前，应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用~||~用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包，体积不得超过30cm×30cm×25cm~||~灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物