A. 消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌~||~消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%~||~模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥9990%~||~有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定~||~符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格

A. 无菌，致病性微生物不得检出;~||~细菌菌落总数≤10cfu/ml，致病性微生物不得检出~||~细菌菌落总数≤20cfu/ml，致病性微生物不得检出~||~细菌菌落总数≤100cfu/ml，致病性微生物不得检出~||~细菌菌落总数≤200cfu/ml，致病性微生物不得检出

A. 高水平消毒剂~||~中水平消毒剂~||~低水平消毒剂

A. 10%~||~15%~||~20%~||~30%

A. 继承性~||~实践性~||~自律性~||~他律性~||~客观性

A. 过氧化氢~||~二湨海因~||~次氯酸钠~||~乙醇

A. 金属包用放于敷料包下方~||~灭菌后包裹须等包裹充分冷却后方可接触。~||~包裹之间必须有适当的空隙~||~包裹应该接触四壁~||~大包放上面，小包放下面

A. 过氧化氢~||~漂白粉~||~漂白粉精~||~次氯酸钠~||~二氯异氰尿酸钠

A. 革兰染色阴性，无芽胞，无荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，有异染颗粒~||~革兰染色阴性，无芽胞，有荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，无异染颗粒~||~革兰染色阳性，无芽胞，无荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，有异染颗粒~||~革兰染色阳性，有芽胞，无荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，无异染颗粒~||~革兰染色阳性，有芽胞，无荚膜，菌体细长一端或两端稍膨大，有异染颗粒

A. 轻型病人增加~||~带菌者增加~||~发病率升高~||~免疫人群扩大~||~潜在性感染增加

A. 乙型溶血性链球菌~||~肺炎链球菌~||~铜绿假单胞菌~||~脑膜炎奈瑟菌~||~肺炎克雷伯菌

A. 系数越小，温度效应越明显，消毒时间越短~||~系数越小，温度效应不明显，消毒时间越短~||~系数越大，温度效应越明显，消毒时间越短~||~系数越大，温度效应不明显，消毒时间越长~||~系数越大，温度效应越明显，消毒时间不变

A. 内镜和金属器械~||~棉布制品~||~电子电源设备~||~导线及光学设备

A. 糖发酵试验~||~VP试验~||~甲基红试验~||~枸橼酸盐利用试验~||~吲哚试验

A. 悬液定量试验时，每次试验对细菌繁殖体和细菌芽孢杀灭对数值≥500，对龟分枝杆菌脓肿亚种白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥500，对病毒的灭活对数值≥400B载体定量试验和载体流动浸泡试验时，每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥400。载体定性试验时，各种试验所有载体相应细菌芽孢均无生长沙~||~消毒模拟现场试验时，各次试验对试验微生物的杀灭对数值≥400，灭菌模拟现场试验时，各次试验所有载体相应细菌芽孢均无生长~||~现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥100