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1.产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
多选题A. 说明书~||~产品标准~||~标签~||~包装
2.CR的擦抹装置主要用于:
单选题A. 擦抹成像板以保证无灰尘~||~擦抹成像板以保证无残留信号~||~擦抹成像板以保证无X线~||~擦抹成像板以保证无激光~||~擦抹成像板以保证无银离子
3.下列关于EBCT的工作原理,哪一项是错误的?()
单选题A. 采用机械旋转的取样方式~||~由电子枪发射电子束~||~偏转线圈控制电子束旋转~||~轰击4个平行钨靶产生X线~||~并排2组探测器收集数据
4.X机X线机曝光过量,可以排除()故障。
单选题A. 曝光定时器~||~过时保护电路~||~X线管~||~高压交换闸
5.关于2D-TOF的临床应用说法正确的是:
单选题A. 应根据血液流动方向选择施加饱和带的位置~||~对扫描部位的静脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的动脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的静脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的动脉成像应在成像区下方施加饱和带
6.CT薄层扫描的优点
单选题A. 降低设备损耗~||~提高时间分辨率~||~提高密度分辨率~||~减少部分容积效应~||~减少患者辐射剂量
7.开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理()。
单选题A. 第一类医疗器械生产许可~||~第一类医疗器械经营备案~||~第二类医疗器械生产备案~||~第一类医疗器械生产备案
8.医疗器械注册证书有效期()年。
单选题A. 3~||~4~||~5~||~6
9.不属于先天性耳部疾病的是:
单选题A. 耳廓畸形~||~外耳道闭锁~||~鼓室壁缺如~||~听骨链发育不全~||~中耳乳突炎
10.质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?()
单选题A. 熟悉~||~一般了解~||~了解
11.关于激光相机功能的叙述,错误的是()。
单选题A. 幅式可多样化选择~||~可直接打印35mm幻灯片~||~可自动优化图像质量~||~打印前可以清除~||~可任选图像的拷贝数
12.螺旋CT与普通CT相比,最重要的优势是()。
单选题A. 扫描速度快~||~图像可任意重建~||~减轻运动伪影~||~增加扫描覆盖范围~||~得到三维数据信息
13.有关颞颌关节MR成像技术的叙述,错误的是
单选题A. 使用颞颌关节表面线圈~||~矢状位和冠状位为常规扫描方位~||~双侧颞颌关节同时扫描~||~分张口闭口两次扫描~||~扫描层厚为6mm
14.关于TOF-MRA成像原理说法错误的是:
单选题A. 又称为流入效应MRA~||~又称为饱和效应MRA~||~可分为二维和三维两种采集模式~||~三维成像模式优于二维成像模式~||~二维TOF-MRA对血液的激励和采集都是在同一平面进行
15.后鼻孔闭锁症,显示最好的检查方法 是:
单选题A. 副鼻窦柯氏位~||~副鼻窦侧位片~||~副鼻窦瓦氏位~||~副鼻窦横断CT扫描~||~副鼻窦正位体层摄影
16.如果同一医疗器械适用一类和二类两个分类,应当按照()医疗器械管理;由多个医疗器械组成的医疗器械包,其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。
单选题A. 一类~||~二类~||~三类~||~其他
17.在辐射防护领域内,适用于任何类型的电离辐射、任何被辐射照射的物质,同时适用于内、外照射的物理量是:
单选题A. 照射量~||~吸收剂量~||~比释动能~||~待积当量剂量~||~个人剂量当量
18.下列对于急性出血期的描述,正确的是()
单选题A. MR信号开始不发生变化~||~T2弛豫时间缩短,为低信号~||~出血时间在发生后1-2天~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,无显著顺磁性~||~氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白,具有三个不成对电子
19.CT扫描时,病人仰卧要获得正位定位像,管球一位于()
单选题A. 3点钟位置~||~5点钟位置~||~9点钟位置~||~10点钟位置~||~12点钟位置
20.医疗器械产品的分类依据()
单选题A. 《医疗器械分类目录》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械注册管理办法》
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