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1.有关矩阵的描述正确的是
多选题A. 矩阵有采集矩阵和显示矩阵~||~一般显示矩阵小于采集矩阵~||~增加相位方向编码数不增加扫描时间~||~增加频率方向编码数增加扫描时间~||~FOV不变矩阵越大图像的分辨率越高
2.关于CT成像局限性的认识,正确的是
单选题A. 空间分辨率低于常规X线检查~||~检查应用范围广,适合所有器官检查~||~检查的定位定性十分准确~||~血管造影成像可以替代DSA~||~密度分辨率高,可以分辨所有病理改变
3.成人脑转移做Gd-DTPA增强扫描时,造影剂用量最好是
单选题A. 50ml~||~30ml~||~15ml~||~10ml~||~8ml
4.关于螯合态钆毒性描叙错误的是
单选题A. 不须做过敏试验~||~肾功能不全的患者慎用~||~会使肾小球过滤功能下降~||~与自由钆离子的毒性相同~||~钆的螯合物聚集,一定程度上会引起的神经细胞代谢改变
5.使用冷库贮存的冷链管理医疗器械,应()
多选题A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对,并做好验收记录,包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。
6.医疗器械的研制、生产、经营和使用应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。无相应标准的医疗器械,()。
多选题A. 不得生产~||~经营~||~使用~||~研发
7.持有医疗器械产品注册证书的单位应当在产品注册证书有效期届满前3个月内,申请重新注册。
判断题8.下列医疗器械产品中,国家实行第三类管理的是()。
单选题A. 集尿袋~||~心电诊断仪~||~光学内窥镜~||~体外震波碎石机~||~便携式超声诊断仪
9.非放射专业学生教学期间,有效剂量当量不得大于:
单选题A. 05mSv/年~||~10mSv/年~||~15mSv/年~||~20mSv/年~||~25mSv/年
10.与重建时间无关的是:
单选题A. 重建矩阵~||~阵列处理器运算速度~||~内存容量~||~运动伪影~||~重建算法
11.进行T1加权像扫描时,若适当延长TR值其变化是
单选题A. 图像对比度提高,扫描时间缩短~||~图像对比度提高,扫描时间可能延长~||~图像对比度不变,扫描时间缩短~||~图像对比度不变,扫描时间延长~||~图像对比度下降,扫描时间不变
12.与密度分辨率无关的因素是:
单选题A. 图像矩阵~||~物体大小~||~系统MTF~||~噪声~||~辐射剂量
13.食品药品监督管理部门依照风险管理原则,对医疗器械生产实施()管理。
单选题A. 分类分级~||~分类~||~分级~||~不分类不分级
14.激光产生的条件不包括()。
单选题A. 光学谐振腔~||~聚光镜~||~激光物质~||~激励源
15.肝脏、胆道系统的CT图像的显示推荐选用腹窗,其窗宽和窗位是
单选题A. W150~250,C40~50~||~W200~350,C30~50~||~W200~250,C30~35~||~W200~250,C20~30~||~W1300~1500,C350~500
16.不属于CT特殊功能的是()。
单选题A. 定位扫描~||~动态扫描~||~靶扫描~||~轴位扫描~||~特殊重建扫描
17.诊断肺部占位性病变最具优越性的影像学检查方法是
单选题A. CT~||~MRI~||~B超~||~X线平片~||~支气管造影
18.显示臂丛神经损伤可采用以下哪种方式
单选题A. 冠状斜位T1加权~||~冠状斜位T2加权~||~矢状斜位T1加权~||~矢状斜位T2加权~||~正矢状位位T1加权
19.SE序列两个相邻90°RF脉冲之间的时间定义为()
单选题A. TE~||~2TE~||~TI~||~2TI~||~TR
20.眼肌病变的增强扫描的所有序列均需使用以下哪项技术
单选题A. 水抑制~||~流动补偿~||~脂肪抑制~||~呼吸补偿~||~梯度运动相位重聚
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