A. 空间分辨力高~||~容积内血流饱和明显，不利于慢血流显示~||~背景组织抑制效果较好~||~扫描时间相对较长~||~容积内血流远侧信号明显减弱

A. 可用于各种脉冲序列~||~最多可放六个饱和带~||~饱和带越多抑制伪影效果越差~||~饱和带越多扫描时间越短~||~饱和带越窄越靠近感兴趣区抑制效果越差

A. W30～50C10～15~||~W30～50C35～50~||~W30～50C80～100~||~W100～150C10～15~||~W250～350C35～50

A. 采集正相位编码行以及少数几个负相位编码行的数据~||~采集正相位编码行以及负相位编码行的数据~||~采集正相位编码行以及零编码行的数据~||~采集正相位编码行零编码以及少数几个负相位编码行的数据~||~采集负相位编码行以及零编码行的数据

A. 名称~||~标签~||~说明书和标签~||~说明书

A. 头颅扫描条件~||~颈椎扫描条件~||~腰椎扫描条件~||~腹部扫描条件~||~股骨扫描条件

A. 扫描时尽量选用小线圈以提高信噪比~||~T2WI需要加脂肪抑制技术~||~增强时，要加脂肪抑制技术~||~扫描时需要使用呼吸门控~||~疑有出血时，T1WI就加脂肪抑制

A. 电容和电荷放大器~||~电容和光电导体材料~||~电容和薄膜晶体管~||~光电导体材料和电荷放大器~||~光电导体材料和薄膜晶体管

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

A. 缩小频率编码方向FOV减少扫描时间~||~缩小相位编码方向FOV减少扫描时间~||~相位编码方向FOV应放于成像平面最小径线方向~||~常规肝脏轴位像相位编码方向应在左右向~||~肝脏冠状位像相位编码方向应在前后向

A. 准直器~||~X线束的准直校正~||~扫描方式~||~检查床运动控制系统~||~定位投光器

A. 被照体为信息源~||~X线为信息载体~||~X线诊断是X线影像信息传递与的过程~||~信息影像形成的质量，取决于被照体与后处理~||~经显影处理后形成X线信息影像

A. 角速度~||~自旋加速度~||~角动量~||~线速度~||~旋磁比

A. ①②③~||~②③④~||~③④⑤~||~①②⑤~||~①④⑤

A. 应用最早最广泛~||~入血后与相关的组织结合~||~肝细胞对比剂属于此类~||~组织内皮系统对比剂属于此类~||~以体内某一组织或器官的为目标靶来分布

A. 2~||~3~||~4~||~5

A. 浙江省食品药品监督管理局~||~国家食品药品认证中心~||~国家食品药品监督管理总局

A. 冷库~||~冷藏车~||~保温箱冷藏箱~||~温湿度监控系统

A. 曝光定时器~||~过时保护电路~||~X线管~||~高压交换闸