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从业资格979道题

1.冷库保温时限验证结果应用于()。

单选题

A. 确定应急响应时间~||~温湿度监控测点安装位置~||~确定药品存储区域~||~确认制冷设备性能

2.关于激光相机功能的叙述,错误的是()。

单选题

A. 幅式可多样化选择~||~可直接打印35mm幻灯片~||~可自动优化图像质量~||~打印前可以清除~||~可任选图像的拷贝数

3.医疗器械经营企业应当符合下列条件()。

多选题

A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度;~||~具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。

4.激光打印的优点包括:

多选题

A. 工作效率高~||~影像打印质量好~||~不对环境造成污染~||~具有质量控制系统,保证打印质量稳定~||~容易联机并网

5.不需要做眼部增强扫描的是

单选题

A. 眶内肿瘤~||~血管性疾病~||~可疑病变向眶外侵犯~||~球内异物~||~血管瘤

6.亚急性脑外伤行CT增强扫描是为了发现

单选题

A. 皮下血肿~||~颅底血肿~||~等密度血肿~||~脑出血~||~脑挫裂伤

7.生理性运动伪影不包括

单选题

A. 呼吸运动伪影~||~血液流动伪影~||~大血管搏动伪影~||~吞咽运动伪影~||~流动血液伪影

8.可用为磁共振成像的原子是()

单选题

A. 质子和电子个数相等~||~质子和中子个数相等~||~质子和电子个数不相等~||~质子和中子个数不相等~||~中子和电子个数相等

9.腹膜后腔扫描前需口服含碘对比剂,其总量为

单选题

A. 500ml~||~600ml~||~700ml~||~800ml~||~1000ml

10.关于人体病理组织信号特点的描述,错误的是()

单选题

A. 病变不同,具有不同的质子密度~||~T2弛豫液体流速随治疗情况不变~||~重要的是在于分析病变MRI信号~||~T1弛豫时间随病理过程不同也不相同~||~治疗情况不同病理组织内部的细微结构表现各异

11.有关信号平均次数的描述不正确的是

多选题

A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可增加信噪比~||~增加采集次数会增加扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比

12.常规CT检查时,下列操作与左右标记无关的是:

单选题

A. 确定仰卧位~||~确定俯卧位~||~确定头先进~||~确定足先进~||~确定头架类型

13.高浓度顺磁造影剂对质子弛豫时间的影响为()

单选题

A. T1缩短,T2改变不大~||~T1缩短,T2延长~||~T1延长,T2缩短~||~T1缩短,T3缩短~||~T1延长,T2延长

14.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存,并符合以下要求(): ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作,堆垛高度符合包装图示要求,避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放,医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放,医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁,无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区,贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

单选题

A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧

15.在不影响工作质量的前提下,尽量缩短人员受照射时间称为:

单选题

A. 屏蔽防护~||~时间防护~||~距离防护~||~主防护~||~副防护

16.对不能保证安全、有效的医疗器械,由设区的市级以上食品药品监督管理部门撤销其产品注册证书。

判断题

17.使用一次性使用无菌医疗器械的重要注意事项是()。

多选题

A. 使用后,立即予以销毁~||~使用前,检查每一外包装~||~使用前,查看包装的标识~||~使用前,检查每一单包装是否破裂;如果破裂,必须停止使用~||~使用输液器前,检查滴管滴出20滴或60滴蒸馏水是否相当1±01ml

18.使用呼吸门控的错误概念是

单选题

A. 由于使用呼吸门控,不需要要求患者保持有规律呼吸~||~呼吸周期不规律,采集数据要过多耗费时间~||~胸部心脏扫描时,如果呼吸门控与心电门控同时使用效果更好~||~呼吸门控是选择呼吸的某一时相接收信号~||~高场强MR机做胸部扫描,必须使用呼吸门控

19.对感兴趣的部位或层面作较薄的层厚层距扫描称:

单选题

A. 目标扫描~||~多期扫描~||~重叠扫描~||~动态多层扫描~||~动态单层扫描

20.质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?()

单选题

A. 熟悉~||~一般了解~||~了解

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