证券从业资格

1.肝脏、胆道系统的CT图像的显示推荐选用腹窗，其窗宽和窗位是

单选题

A. W150~250，C40~50~||~W200~350，C30~50~||~W200~250，C30~35~||~W200~250，C20~30~||~W1300~1500，C350~500

2.非离子型对比剂与离子型对比剂比较，唯一的缺点是：

单选题

A. 含碘浓度高~||~造影效果好~||~毒性小~||~副作用少~||~价格贵

3.CT在医学领域的应用不包括（）

单选题

A. CT检查几乎可包括人体的任何一部位~||~注射对比剂后能分清血管的解剖结构~||~可以做穿刺活检检查~||~可作各种定量计算工作~||~可用作脑功能定位

4.与辐射引起的生物效应无关的因素是：

单选题

A. 辐射剂量~||~照射方式~||~照射部位~||~种族分类~||~健康状态

5.髋关节常规扫描技术的采集中心对准

单选题

A. 肚脐~||~耻骨联合~||~髂前上棘~||~耻骨联合下缘~||~耻骨联合上缘

6.胸部CT平扫无法明确诊断的是

单选题

A. 包裹性气胸~||~肺动脉内肿瘤~||~胸膜下肺大泡~||~胸膜增厚范围及程度

7.《医疗器械经营企业许可证》有效期几年？（）

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~5~||~6

8.若欲显示有信号丢失的病变如动脉瘤，血管狭窄等，常益采用（）

单选题

A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血滕

9.经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能（）： ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

单选题

A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥

10.磁共振成像中有关发射接收一体化线圈工作情况的描述正确的是

单选题

A. 线圈在接收回波信号的同时发射RF脉冲对组织进行激励~||~线圈不间断地接收回波信号，不需要发射RF脉冲对组织进行激励~||~线圈先不间断地接收回波信号，在不停止接收回波信号的情况下发射RF脉冲对组织进行激励~||~线圈先发射RF脉冲对组织进行激励，在不停止发射RF脉冲的情况下接收回波信号~||~线圈先发射RF脉冲对组织进行激励，在停止发射RF脉冲后接收回波信号

11.有关翻转角的叙述错误的是

单选题

A. 翻转角是指射频脉冲激励的角度~||~GRE序列使用小角度脉冲激励，可以得到倾向于SET2加权像~||~GRE序列使用大于80°脉冲激励，可以得到T1加权像~||~翻转角过小，图像信噪比降低~||~使用小角度脉冲激励，组织的纵向驰豫有一大部分被打到横向平面

12.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求（）： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

单选题

A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧

13.喉部CT扫描患者双肩下垂的意义在于：

单选题

A. 减少颈部厚度~||~防止与扫描机架碰撞~||~防止肩部伪影产生~||~患者体位舒适~||~扫描孔径的限制

14.关于自由水的叙述，错误的是（）

单选题

A. T2WI呈高信号~||~T1弛豫缓慢，T1时间长~||~具有较高的自然运动频率的水分子~||~没有依附于其他组织的水分子是自由水~||~水分子与运动缓慢的较大分子结合后称为自由水

15.医疗器械产品注册证书有效期为（）

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年

16.超薄层扫描是指层厚小于多少的扫描？

单选题

A. 2毫米~||~3毫米~||~5毫米~||~7毫米~||~10毫米

17.横向弛蹫是指（）

单选题

A. T1弛蹫~||~自旋-自旋弛蹫~||~自旋-晶格弛蹫~||~渢质子顺磁场方向排列~||~渢质子逆磁场方向排列

18.如果同一医疗器械适用一类和二类两个分类，应当按照（）医疗器械管理;由多个医疗器械组成的医疗器械包，其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。

单选题

A. 一类~||~二类~||~三类~||~其他

19.企业法定代表人、负责人、（）应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。

单选题

A. 技术负责人~||~质量管理人员~||~采购人员~||~销售人员

20.下述哪一项不属于最优化MR图像的条件（）

单选题

A. 信噪比~||~伪影~||~分辨率~||~对比度~||~检测时间