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从业资格979道题

1.生物制品冷藏是要求在()的条件下储藏。

单选题

A. 0℃以下~||~2-8℃~||~2-10℃~||~0-10℃

2.CT高对比分辨测试时其对比分辨率应大于或等于

单选题

A. 5%~||~10%~||~15%~||~20%~||~25%

3.梯度回波序列采用

单选题

A. 正方向梯度来重新使快速衰减的横向磁距再现,获得回波信号~||~正方向梯度来重新使快速衰减的纵向磁距再现,获得回波信号~||~反方向梯度来重新使快速衰减的横向磁距再现,获得回波信号~||~反方向梯度来重新使快速衰减的纵向磁距再现,获得回波信号~||~180°复相脉冲来重新使快速衰减的横向磁距再现,获得回波信号

4.CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是

单选题

A. 无创检查~||~对比剂用量小~||~价格便宜~||~使用对比剂更安全~||~CE-MRA是血管检查的金标准

5.关于鼻窦和鼻咽部CT扫描技术,错误的是

单选题

A. 以横断面扫描为主~||~一般可不作增强扫描~||~颅底病变以冠状面扫描为好~||~观察颅底骨质破坏时应采用薄层扫描~||~横断扫描的扫描基线垂直于上颌窦底壁

6.下述哪一项不属于最优化MR图像的条件()

单选题

A. 信噪比~||~伪影~||~分辨率~||~对比度~||~检测时间

7.脑池造影CT常采用的阴性对比剂是

单选题

A. 水~||~过滤空气~||~脂肪类对比剂~||~离子型碘对比剂~||~非离子型碘对比剂

8.医用橡皮膏的基本质量要求()。

多选题

A. 剥离强度应不低于11N/cm2~||~持黏性不大于20mm~||~持黏性不小于20mm~||~氧化锌含量不低于100%~||~含膏量不低于115g/m2

9.药品装箱后,冷藏箱启动动力电源和温度监测设备,保温箱启动温度监测设备,检查设备运行正常后,将箱体密闭。

判断题

10.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在几年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》?()

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

11.对第三类医疗器械的管理方法是()。

单选题

A. 常规管理;~||~一般控制;~||~严格控制~||~企业自我控制

12.冷藏药品运输方式选择的基本原则,不包括()

单选题

A. 尽量采用最快速的运输方式,缩短运输时间~||~尽量采用直达客户的运输方式,避免中途中转~||~冬季采用夜间运输~||~尽量避免夏季高温时节运输,必要时应在早晚运输

13.属于泌尿系统CT扫描范畴的是: ①.肝胆CT扫描 ②.肾脏CT扫描 ③.胰腺CT扫描 ④.膀胱CT扫描 ⑤.输尿管CT扫描

单选题

A. ①②③~||~②③④~||~③④⑤~||~①③⑤~||~②④⑤

14.《医疗器械说明书和标签管理规定》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。

单选题

A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日

15.医疗器械经营许可制度是何时开始实行的? ()

单选题

A. 2004年8月9日~||~2000年4月1日~||~2000年1月4日

16.第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理(),于每年年底前向所在地设区的市级 食品药品监督管理部门提交年度()。

填空题

17.眼部骨组织图像显示的窗宽、窗位是:

单选题

A. W1500~2500,C300~800~||~W3500~5500,C800~1000~||~W150~250,C30~60~||~W-500~-800,C30~60~||~W-1500~-2500,C300~600

18.第二类、第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局会同国家质量监督检验检疫总局认可的医疗器械检测机构进行注册检测,经检测符合适用的产品标准后,方可用于临床试验或者申请注册。

判断题

19.在标准的成像技术中,梯度场每隔多久变化一次()

单选题

A. 5-25ms~||~10-30ms~||~10-50ms~||~20-70ms~||~40-90ms

20.以听眉线为基线,层厚、层距2mm的耳部横断面CT扫描,在咽鼓管层面不能显示的结构是

单选题

A. 外耳道~||~乙状窦~||~颈静脉孔~||~颈动脉管~||~后半规管

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