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1.SE序列MR检查时,扫描层数的多少是由那个参数来决定的
单选题A. 由TR和最大回波时间TE~||~扫描野的大小~||~梯度场强度~||~频率编码方向~||~相位编码方向
2.甲状腺CT扫描范围的确定,正确的叙述是:
单选题A. 从侧位定位图像中确定扫描范围~||~扫描范围从主动脉弓上缘至舌骨下缘~||~扫描范围从颈1至颈7~||~扫描范围从舌骨上缘至颈7下缘~||~扫描范围从颈6上缘至胸1下缘
3.关于强磁场的叙述,错误的是
单选题A. 化学位移伪影比较明显~||~运动伪影严重~||~信噪比随着主磁场强度的升高而降低~||~信号强度随着场强的增加而增加~||~提高主磁场强度,组织的T1弛豫时间增加
4.关于高分辨率CT扫描的叙述,错误的是:
单选题A. 采用较薄扫描层厚~||~采用高分辨率算法~||~能减少图像噪声~||~能提高空间分辨率~||~能减少部分容积效应
5.扫描过程中,对某一层面按时间间隔进行重复扫描的CT扫描方式为
单选题A. 多期扫描~||~目标扫描~||~重叠扫描~||~动态多层扫描~||~单层动态序列扫描
6.使用一次性使用无菌医疗器械的重要注意事项是()。
多选题A. 使用后,立即予以销毁~||~使用前,检查每一外包装~||~使用前,查看包装的标识~||~使用前,检查每一单包装是否破裂;如果破裂,必须停止使用~||~使用输液器前,检查滴管滴出20滴或60滴蒸馏水是否相当1±01ml
7.关于肝、胆、脾、肾,腹膜后疾患的MRI检查的叙述,正确的是()
单选题A. 对恶性病变的鉴别诊断较CT差~||~对良性病变的鉴别诊断较CT差~||~对肝内胆管扩张应不能行MRCP检查~||~对腹膜后的占位性病变不能做出比较明确的定位诊断~||~对腹部脏器的占位性病变可做出比较明确的定性诊断
8.边缘系统不包括()。
单选题A. 扣带回~||~海马回~||~颞横回~||~钩回~||~杏仁
9.医疗器械经营企业和医疗机构不得经营和使用()过期、失效、淘汰的医疗器械。
单选题A. 未经注册无合格证明~||~未经审查无标准代码~||~未经检验无合格证明
10.不属于磁体的组件的是()
单选题A. 磁体~||~匀场线圈~||~梯度线圈~||~射频发射和招收线圈~||~射频放大器
11.CT增强扫描,应用最广泛的静脉注射法是:
单选题A. 点滴灌注法~||~单次大量快速注射法~||~滴注-大量快速注射法~||~大量快速注射-滴注法~||~多次大量快速注射法
12.磁共振成像中英文简写“IR-EPI”是指
单选题A. 自旋回波回波平面成像~||~反转恢复回波平面成像~||~梯度回波回波平面成像~||~单次激发回波平面成像~||~多次激发回波平面成像
13.Gd-DTPA的副反应不包括
单选题A. 头痛~||~咳嗽~||~荨麻疹~||~恶心~||~呕吐
14.下列CT影像实际分辨率最高的是()。
单选题A. 显示野25cm,重建矩阵512×512,显示矩阵1024×1024~||~显示野25cm,重建矩阵320×320,显示矩阵1024×1024~||~显示野125cm,重建矩阵512×512,显示矩阵512×512~||~显示野125cm,重建矩阵320×320,显示矩阵512×512~||~显示野125cm,重建矩阵320×320,显示矩阵1024×1024
15.医疗器械行业标准由()制定
单选题A. 标准化委员会~||~国家质量技术监督局~||~国家食品药品监督管理部门~||~医疗器械行业协会
16.关于CT扫描床的叙述错误的是()。
单选题A. 把病人输送至扫描架~||~把扫描部位定位于X线束位置~||~定位误差可达±025mm~||~床面可上下前后移动~||~床速可任意调节
17.医疗器械注册证书有效期()年。
单选题A. 3~||~4~||~5~||~6
18.垂体微腺瘤检查方法中错误的是
单选题A. T2矢状位及横断位扫描~||~扫描层厚3~4mm~||~必要时做动态增强扫描~||~照相时放大~||~头颅一定摆正固定
19.有效剂量的专用单位是:
单选题A. C/kg~||~J/kg~||~Gy~||~Sv~||~Rad
20.在辐射防护领域内,适用于任何类型的电离辐射、任何被辐射照射的物质,同时适用于内、外照射的物理量是:
单选题A. 照射量~||~吸收剂量~||~比释动能~||~待积当量剂量~||~个人剂量当量
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