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1.常规下可以进行冠状位扫描的是:
单选题A. 胸部CT扫描~||~腰椎CT扫描~||~盆腔CT扫描~||~涎腺CT扫描~||~股骨CT扫描
2.下列哪一项是正确的()
单选题A. 由于静磁场的作用,氢质子全部顺磁场排列~||~由于静磁场的作用,氢质子全部逆磁场排列~||~由于静磁场的作用,氢质子顺,逆磁场排列数目各半~||~顺磁场排列的质子是低能稳态质子~||~逆磁场排列的质子是高能稳态质子
3.冷藏车厢具有防水、密闭、耐腐蚀等性能, 车厢内部留有保证气流充分循环的空间。
判断题4.SE序列T2加权像中TE最佳选择是()
单选题A. 10-15ms~||~20-40ms~||~80-120ms~||~200-250ms~||~260-300ms
5.有关FOV的描述不正确的是
单选题A. FOV过小会产生卷褶伪影~||~FOV过大会降低图像的空间分辨力~||~FOV大小的选择还受到射频线圈的限制~||~频率方向FOV缩小会减少扫描时间~||~相位方向FOV缩小会减少扫描时间
6.下列不属于CT基本成像步骤的是()。
单选题A. 模数转化器将模拟信号转换为数字信号~||~X线球管阴极端的电子高速撞击阳极靶面~||~图像以数字图像的形式存入硬盘~||~阵列处理器重建图像~||~X线束经准直器成型
7.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是()。
单选题A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康。
8.颈部横断位常规扫描正常动脉血管显示高信号,其可能的原因是()
单选题A. 使用梯度回波脉冲序列~||~使用了自旋回波脉冲序列~||~患者太瘦~||~患者移动~||~使用了脂肪抑制技术
9.开办第二类、第三类医疗器械生产企业的,应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门申请()。
单选题A. 经营许可~||~注册许可~||~生产许可~||~批准许可
10.有关相位和频率编码方向的叙述不正确的是
单选题A. 缩小频率编码方向FOV不减少扫描时间~||~缩小相位编码方向FOV减少扫描时间~||~相位编码方向FOV应放于成像平面最大径线方向~||~常规肝脏轴位相位编码方向应在前后向~||~肝脏冠状位像相位编码方向应在左右向
11.医疗器械生产企业、经营企业和使用单位应当建立并保存医疗器械不良事件监测记录。记录应当保存至医疗器械标明的使用期后()年,但是记录保存期限应当不少于()年。
单选题A. 1,2~||~1,5~||~2,5~||~2,10
12.关于分辨力的叙述,错误的是()
单选题A. 清晰度是被照体影像细节分辨的能力~||~清晰度与分辨力是同一概念~||~分辨力率也称解像力~||~分辨力率表示的是一个值~||~分辨力的单位是LP/mm
13.腹腔动脉、肠系膜上动脉CTA扫描范围是
单选题A. 第12胸椎至骶髂关节上缘~||~第12胸椎至骶髂关节下缘~||~第12胸椎至耻骨联合下缘~||~第10胸椎至骶髂关节下缘~||~第10胸椎至骶髂关节上缘
14.国家对医疗器械按照风险程度实行()管理,由风险程度由低到高依次为:()、()、()。第一类医疗器械实行产品()管理,第二类、第三类医疗器械实行产品()管理,注册证有效期为()年。
填空题15.肝癌具诊断价值的序列是()
单选题A. T1脂肪抑制~||~水激发成像技术~||~高分辨扫描~||~动态增强扫描~||~同反相扫描
16.顺磁性物质缩短T1和T2弛豫时间与哪种因素有关()
单选题A. 顺磁性物质的浓度~||~顺磁性物质的磁矩~||~顺磁性物质局部磁场的扑动率~||~顺磁性物质结合的水分子数~||~以上均是
17.在纵向驰豫中,纵向磁矩恢复到原来的所需的时间为一个单位T1时间
单选题A. 100%~||~75%~||~63%~||~50%~||~37%
18.关于顺磁性对比剂的描叙,错误的是
单选题A. 低浓度时,主要使T1缩短~||~高浓度时,主要使T2缩短~||~常用T1效应作为T1WI中的阳性对比剂~||~顺磁性金属元素,其化合物的水溶液无顺磁性~||~浓度高时,出现超过T1效应,使MR信号降低
19.使用冷库贮存的冷链管理医疗器械,应()
多选题A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对,并做好验收记录,包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。
20.企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。()
单选题A. 对~||~错
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