证券从业资格

1.从事冷链管理医疗器械的收货、验收、贮存、检查、出库、运输等工作的人员，应接受冷藏、冷冻相关法律法规、专业知识、工作制度和标准操作规程的培训，经考核合格后，方可上岗。

判断题

2.防止随机性效应，全身均匀照射剂量当量限值为：

单选题

A. 15mSv/年~||~50mSv/年~||~150mSv/年~||~250mSv/年~||~500mSv/年

3.关于流入性增强效应说法正确的是

单选题

A. 也可出现在自旋回波中~||~只可能出现在梯度回波中~||~是预饱和技术应用的结果~||~不可能出现在快速自旋回波中~||~运用此效应要求扫描层面平行于扫描血管

4.GRE序列T1WI取决于TR和激发角度，如TR不变，激发角度在0-900之间选择时，激发角度，图像的T1权重

单选题

A. 减小，不变~||~越大，越大~||~越大，越小~||~越小，越大~||~增大，不变

5.医疗器械经营企业委托运输医疗器械的，无需对承运方运输质量保障能力进行考核。（）

单选题

A. 对~||~错

6.单层螺旋扫描螺距等于2时，床速与射线束宽度正确的比值是(床速/射线束宽度)（）

单选题

A. 10/10mm~||~10/5mm~||~10/2mm~||~20/15mm~||~5/1mm

7.关于CE-MRA说法错误的是;

单选题

A. 它是一种T1WI图像~||~应用对比剂的目的是缩短血液的T1~||~较长的TR和较小的翻转角可以获取最佳对比~||~较短的TR和较大的翻转角可以获取最佳对比~||~应用对比剂的剂量和注射速度应根据目标血管进行调整

8.医疗器械经营企业应当从具有资质的生产企业或者经营企业购进医疗器械，其中包括（）、（）等证明文件。

填空题

9.医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托（）。

多选题

A. 生产医疗器械的生产许可~||~办理第二类医疗器械生产备案~||~办理第一类医疗器械生产备案~||~办理第三类医疗器械生产备案

10.关于人体对X线衰减的叙述，错误的是：

单选题

A. 组织对X线衰减不同形成影像对比~||~软组织对X线衰减相当于水~||~脂肪对X线衰减最小~||~骨对X线衰减大约相当于铝~||~骨组织对X线衰减最大

11.CR摄影读取中，与激光束能量无关的是（）。

单选题

A. 存储能量的释放~||~读取扫描的时间~||~荧光滞后的效果~||~残余信号的保留~||~影像处理的模式

12.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自（）起施行。

单选题

A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日

13.运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械（）的要求。

单选题

A. 说明书和标签~||~国务院质检部门~||~医疗器械行业协会

14.关于欧共体1995年发布的“放射诊断影像的质量标准”文件提出的影像质量综合评价的叙述，错误的是：

单选题

A. 以诊断学要求为依据~||~以物理参数为客观评价手段~||~以获取最优质图像为目标~||~以满足诊断要求所需的摄影技术条件为保证~||~充分考虑减少辐射剂量

15.关于偶回波效应说法正确的是：

单选题

A. 发生在SE序列多回波成像中~||~是由于流入性增强效应引起的~||~不可能发生在快速自旋回波序列中~||~发生在自旋回波序列对血液成像中~||~发生在梯度回波序列对血液成像中

16.耳部以听眉线为基线横断扫描时于水平半规管层面不能显示的结构是

单选题

A. 后半规管~||~内耳道~||~外耳道~||~鼓窦~||~鼓窦入口

17.MRI多时相动态增强扫描的适应症不包括（）

单选题

A. 肝癌~||~垂体微腺瘤~||~乳腺癌~||~肾癌~||~骨转移

18.眼部轴位扫描与颅脑轴位扫描的相同点是：

单选题

A. 扫描层厚~||~扫描层间距~||~扫描体位~||~扫描范围~||~扫描视野

19.横向弛豫T2是100ms，过多长时间它的横向磁化衰减到最初的37%（）

单选题

A. 10ms~||~37ms~||~50ms~||~100ms~||~200ms

20.关于相位对比MRA技术的优点说法错误的是

单选题

A. 对静脉的显示较好~||~不容易出现血流假象~||~对小血管的显示较好~||~可用于血液的定量分析~||~对血管狭窄的显示较好