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1.企业应当与供货者签署(),明确医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产企业、供货者、数量、单价、金额等。
填空题2.有关FSE脉冲成像序列的叙述,不正确的是()
单选题A. T1加权成像的脂肪信号高于普通SE序列的T1加权成像~||~快速成像序列~||~减少运动伪影~||~减少磁敏感性伪影~||~比普通SE序列减少对人体射频能量的累积
3.医疗器械注册证有效期为()。
单选题A. 4年~||~3年~||~5年~||~2年
4.医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。但可以说明有效率。
判断题5.腹膜后腔扫描前需口服含碘对比剂,其总量为
单选题A. 500ml~||~600ml~||~700ml~||~800ml~||~1000ml
6.能同时显示右头臂静脉、右头臂动脉、左颈总动脉和左锁骨下动脉的平面是
单选题A. 胸锁关节平面~||~胸骨切迹平面~||~主动脉弓平面~||~主动脉窗平面~||~主动脉下平面
7.显示半月板的最佳序列是
单选题A. SE~||~FSE~||~STIR~||~FLAIR~||~GRET2*
8.质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?()
单选题A. 熟悉~||~一般了解~||~了解
9.激光打印机的基本结构不包括()。
单选题A. 激光打印系统~||~胶片传递系统~||~温度控制系统~||~信息传递与存储系统~||~控制系统
10.磁共振成像设备有哪些操作模式()
单选题A. 键盘操作模式~||~触摸屏操作模式~||~电笔操作模式~||~鼠标操作模式~||~以上全是
11.《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,现予公布,自()起施行。
单选题A. 2014年11月1日~||~2014年10月1日~||~2014年112月1日~||~2014年9月1日
12.企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。()
单选题A. 对~||~错
13.使用呼吸门控的错误概念是
单选题A. 由于使用呼吸门控,不需要要求患者保持有规律呼吸~||~呼吸周期不规律,采集数据要过多耗费时间~||~胸部心脏扫描时,如果呼吸门控与心电门控同时使用效果更好~||~呼吸门控是选择呼吸的某一时相接收信号~||~高场强MR机做胸部扫描,必须使用呼吸门控
14.颅脑T1加权像下发现高信号病变时,对诊断最有帮助的方法是
单选题A. 用相同扫描参数,加脂肪抑制再做一次扫描~||~以相同层厚层间距做T2加权不加和加脂肪抑制扫描~||~在病变处做冠状位及矢状位T1加权扫描~||~做增强扫描~||~做弥散加权(DWI)
15.下列摄影体位,标准规定曝光时间对较长的是()
单选题A. 胸部后前正位~||~膝关节侧位~||~腰椎正位~||~腰椎侧位~||~腹部泌尿系平片
16.关于CT多期扫描的叙述,正确的是
单选题A. 必须注射对比剂~||~减少患者射线量~||~采用非螺旋扫描~||~检查床床位固定
17.关于多方位重组的叙述,错误的是
单选题A. 操作简便快捷~||~运算所需时间短~||~原始图像信息被忠实复制~||~层与层数据间进行插值~||~最终产生三维断面图像
18.下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()
单选题A. 扫描时尽量选用小线圈以提高信噪比~||~T2WI需要加脂肪抑制技术~||~增强时,要加脂肪抑制技术~||~扫描时需要使用呼吸门控~||~疑有出血时,T1WI就加脂肪抑制
19.关于肩关节扫描技术的描述,不正确的是()
单选题A. 扫描方法:横断位矢状位冠状位~||~扫描序列:SE序列T1加权,FSE序列T2加权~||~T2加权不加脂肪抑制~||~层厚4-5mm~||~T1不加脂肪抑制
20.有关体素的描述不正确的是
单选题A. 体素是MR成像的最小体积单位~||~层面厚度实际上是像素的厚度~||~体素大小取决于FOV矩阵及层面厚度~||~体素容积小时空间分辨力低~||~体素容积大时空间分辨力低
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