证券从业资格

1.医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托（）。

多选题

A. 生产医疗器械的生产许可~||~办理第二类医疗器械生产备案~||~办理第一类医疗器械生产备案~||~办理第三类医疗器械生产备案

2.有关信号平均次数的描述不正确的是

多选题

A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可增加信噪比~||~增加采集次数会增加扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比

3.第三类医疗器械经营企业应当建立质量管理（），于每年年底前向所在地设区的市级食品药品监督管理部门提交年度（）。

填空题

4.CT检查前的工作程序，不包括：

单选题

A. 禁食~||~预约登记~||~划价交费~||~编写索引~||~审阅申请单

5.申请第二类、第三类医疗器械注册，应当进行（）。

单选题

A. 检验~||~临床试验~||~试验~||~抽验

6.人体最易受辐射损害的组织或器官是：

单选题

A. 生殖腺造血组织~||~眼晶体毛发汗腺~||~脑肺肝~||~甲状腺骨关节~||~脂肪结缔组织

7.数/模转换器的主要作用（）。

单选题

A. 将二进制数字信号转换为模拟信号~||~将二进制数字信号转换为图像信号~||~将模拟电信号转换为数字化信号~||~进行电信号放大倍增~||~向计算机输入电信号

8.冷库保温时限验证结果应用于（）。

单选题

A. 确定应急响应时间~||~温湿度监控测点安装位置~||~确定药品存储区域~||~确认制冷设备性能

9.有下列情形之一的，食品药品监督管理部门可以对医疗器械经营企业的法定代表人或者企业负责人进行责任约谈（）。①经营存在严重安全隐患的; ②经营产品因质量问题被多次举报投诉或者媒体曝光的; ③信用等级评定为不良信用企业的; ④食品药品监督管理部门认为没有必要开展责任约谈的其他情形。

单选题

A. ①②③④~||~①③④~||~①②③

10.根据伪景的产生可将伪影分为

多选题

A. 装备伪影~||~眼球运动伪影~||~金属异物伪影~||~血管搏动伪影~||~运动伪影

11.食品药品监督管理部门对医疗器械经营企业的监督检查的主要内容包括哪些内容？

填空题

12.SE序列中，180°？RF的目的是（）

单选题

A. 使磁化矢量由最大值衰减到37%的水平~||~使磁化矢量倒向负Z轴~||~使磁化矢量倒向XY平面内进动~||~使失相的质子重聚~||~使磁化矢量由最小值上升到63%的水平

13.副鼻窦CT，需作增强扫描检查的疾病是：

单选题

A. 副鼻窦炎~||~鼻腔息肉~||~上颌窦癌~||~先天畸形~||~颌面部外伤

14.分光光度计和光电比色计的最主要区别是（）。

单选题

A. 双色滤光片代替单色滤光片~||~多色滤光片代替单色滤光片~||~单色(光)器代替了滤光片~||~用多色(光)器代替了滤光片

15.有关颞颌关节扫描注意事项描述错误的是

单选题

A. 需双侧同时冠状位扫描~||~只需选择患侧行张口位扫描~||~要求行双侧的张口位和闭口位扫描~||~SE序列T1加权像能清楚显示关节盘~||~选择张口位扫描参数，要尽量减少扫描时间

16.技术负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到？（）

单选题

A. 熟悉~||~一般了解~||~了解

17.超过有效期的医疗器械，应当（）销售。

单选题

A. 继续销售~||~禁止销售~||~偷偷销售

18.有关CT图像重建的正确论述是：

单选题

A. 重建算法影响空间分辨率~||~重建方法随扫描方式改变~||~重建图像经数/模转换形成模拟图像~||~重建的数字图像可记录在磁盘上~||~以上都正确

19.常规下可以进行冠状位扫描的是：

单选题

A. 胸部CT扫描~||~腰椎CT扫描~||~盆腔CT扫描~||~涎腺CT扫描~||~股骨CT扫描

20.激光打印机的基本结构不包括（）。

单选题

A. 激光打印系统~||~胶片传递系统~||~温度控制系统~||~信息传递与存储系统~||~控制系统