证券从业资格

1.属于非盐类对比剂的是（）。

单选题

A. 泛影钠~||~欧乃派克~||~泛影葡胺~||~异泛影葡胺~||~复方泛影葡胺

2.关于CT心脏门控成像的叙述，错误的是：

单选题

A. 专用的心脏门控装置~||~采用非螺旋扫描技术~||~对比剂采用静脉团注法~||~专用心脏门控的图像重建方法~||~可分为前瞻性和回顾性门控技术

3.CT结构中，接收X线并将其转变为电信号的部件是（）

单选题

A. 准直器~||~探测器~||~A/D转换器~||~D/A转换器~||~阵列处理器

4.有关颞颌关节MR成像技术的叙述，错误的是

单选题

A. 使用颞颌关节表面线圈~||~矢状位和冠状位为常规扫描方位~||~双侧颞颌关节同时扫描~||~分张口闭口两次扫描~||~扫描层厚为6mm

5.关于SE序列的TR的描述，不正确的是

单选题

A. 大多数组织T1WI的TR值为400ms～600ms~||~大多数组织T2WI的TR值为500ms～800ms~||~SE序列T2加权为长TR~||~SE序列T1加权为较短TR~||~SE序列质子密度加权为较长TR

6.境内（）医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门查，批准后发给（）。

填空题

7.闪烁探测器结构不包括

单选题

A. 闪烁晶体~||~光导纤维~||~光电倍增管~||~电离室~||~前置放大器

8.耳部以听眉线为基线横断扫描时于水平半规管层面不能显示的结构是

单选题

A. 后半规管~||~内耳道~||~外耳道~||~鼓窦~||~鼓窦入口

9.冷链管理医疗器械在库期间应按照产品说明书或标签标示的要求进行贮存和检查，应重点对贮存的冷链管理医疗器械的包装、标签、外观及温度状况等进行检查并记录。

判断题

10.国家对医疗器械按照（）实行分类管理。其中，（）是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

填空题

11.腹部CT扫描的患者准备工作中，与图像的清晰度有关的是

单选题

A. 禁食~||~胃肠道清洁~||~碘过敏试验~||~呼吸屏气训练~||~口服低浓度碘水对比剂

12.关于静脉胆系造影摄影体位的叙述，错误的是

单选题

A. 患者仰卧于摄影台上~||~左侧腹抬高~||~人体冠状面与台面约呈20。~||~右侧腹抬高~||~中心线通过胆囊三角区垂直入射

13.通过冷库的（）验证，可以确定药品摆放区域。

单选题

A. 温控设备运行参数及使用情况~||~检测终端安装位置~||~极端外部环境保温性能~||~温度分布特性

14.质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到？（）

单选题

A. 熟悉~||~一般了解~||~了解

15.医疗器械经营许可制度是何时开始实行的？（）

单选题

A. 2004年8月9日~||~2000年4月1日~||~2000年1月4日

16.下面哪种物质不属于电磁辐射：

单选题

A. X射线~||~r射线~||~无线电波~||~光波~||~超声波

17.非离子型对比剂与离子型对比剂比较，唯一的缺点是：

单选题

A. 含碘浓度高~||~造影效果好~||~毒性小~||~副作用少~||~价格贵

18.超过有效期的医疗器械，应当（）销售。

单选题

A. 继续销售~||~禁止销售~||~偷偷销售

19.中华人民共和国行政许可法规定，生产者、销售者应当建立健全内部（）管理制度，严格实施（）规范、质量责任以及相应的（）办法。

填空题

20.冷库保温时限验证结果应用于（）。

单选题

A. 确定应急响应时间~||~温湿度监控测点安装位置~||~确定药品存储区域~||~确认制冷设备性能