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从业资格979道题

1.FDA明确规定医疗用途射频电磁场安全标准为()

单选题

A. 每克组织的SAR空间峰值≤50W/kg~||~每克组织的SAR空间峰值≤70W/kg~||~全身平均SAR≤03W/kg~||~全身平均SAR≤04W/kg~||~全身平均SAR≤05W/kg

2.CT图像重建前,送计算机处理的信号必须经过的步骤是()。

单选题

A. 卷积核处理~||~A/D转换器~||~脉冲发生器~||~D/A转换器~||~平滑滤过

3.关于磁共振波谱(MRS)的概述,错误的是

单选题

A. 主要测定生物组织化学成分~||~要求高磁场强度MR系统~||~目前可进行1H31P13C等的磁共振波谱分析~||~当前研究最多的是脑代谢产物~||~对主磁场均匀性要求不高

4.有关层面系数的叙述不正确的是

单选题

A. 层面系数的大小取决于层间距及层面厚度~||~层面系数与层间距成正比~||~层面系数与层面厚度成正比~||~层面系数小时相邻层面之间会产生干扰~||~层面系数小时会产生T1伪影

5.医疗器械注册证有效期为()。

单选题

A. 4年~||~3年~||~5年~||~2年

6.女性宫颈最佳显示方式是

单选题

A. 矢状位~||~冠状位~||~横断位~||~冠状斜位~||~矢状斜位

7.屏气前由于患者吸气程度不一致,会造成CT图像的:

单选题

A. 移动伪影~||~层厚改变~||~病变遗漏~||~清晰度下降~||~对比度下降

8.国家对医疗器械共分()类进行管理。

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~5

9.有关化学位移伪影的叙述,下列哪一项是错误的()

单选题

A. 化学位移伪影是一种装备伪影~||~化学位移伪影与呼吸运动有关~||~化学位移伪影与主磁场强度有关~||~化学位移伪影与观察视野有关~||~化学位移伪影可以通过改变相位编码的方向加以识别

10.关于呼吸门控描述,正确的是()

多选题

A. 呼吸运动伪影干扰胸腹部的成像~||~胸腹部MR检查需使用呼吸门控~||~一般在每一呼吸周期的吸气相采集数据~||~呼吸触发及呼吸门控技术与心电触发及门控技术相似~||~触发是利用呼吸的波峰固定触发扫描达到同步采集数据

11.目前CT图像的存储格式大多采用的标准是:

单选题

A. JP~||~DICOM30~||~TI~||~GI~||~BMP

12.关于MR设备梯度磁场的叙述,正确的是()

多选题

A. 磁共振成像使用了3个相互垂直的梯度磁场~||~只有Z轴梯度磁场可以进行选层~||~只有X,Y方向梯度磁场可以进行相位和频率编码~||~梯度磁场还可以用来产生回波信号~||~流动补偿技术需要使用梯度磁场

13.运输、贮存医疗器械,应当符合医疗器械()的要求。

单选题

A. 说明书和标签~||~国务院质检部门~||~医疗器械行业协会

14.K空间中央区域的相位编码线和K空间周边区域的相位编码线分别主要决定图像的

单选题

A. 图像的对比度,图像的解剖细节~||~图像的解剖细节,图像的空间信息~||~空间信息,密度对比度~||~图像的解剖细节,图像的对比度~||~图像的亮度,图像的对比度

15.医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中,委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的,委托方应当取得委托()。

多选题

A. 生产医疗器械的生产许可~||~办理第二类医疗器械生产备案~||~办理第一类医疗器械生产备案~||~办理第三类医疗器械生产备案

16.属于多方位图像重组的后处理方法是

单选题

A. CT灌注~||~三维重组~||~斜面重组~||~仿真内窥镜~||~电影式显示模式

17.可直接显示脊髓的影像学方法是

单选题

A. 超声~||~PET~||~CT~||~X线平片~||~MRI

18.重点观察肺间质性、弥漫性病变时应采用:

单选题

A. 高分辨率扫描~||~重叠扫描~||~薄层扫描~||~放大扫描~||~增强扫描

19.下列等式中,哪一项是正确的()

单选题

A. 1T(特斯拉)=10G(高斯)~||~1T=102G~||~1T=103G~||~1T=104G~||~1T=105G

20.在部分饱和脉冲序列中,帄频脉冲激发的特征是()

单选题

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

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