证券从业资格

1.门静脉CTA扫描开始时间为肘静脉注射对比剂后

单选题

A. 5秒~||~10秒~||~18～25秒~||~28～35秒~||~40～50秒

2.有关重复时间(TR)的描述正确的是

多选题

A. 是两个180°射频脉冲之间的时间间隔~||~长TR值用于T2加权和质子密度加权~||~短TR值用于T1加权~||~SE序列T1加权TR为800-3000ms~||~SE序列T2加权TR为400-500ms

3.稳态梯度回波脉冲序列得到的影像是

单选题

A. T1加权像~||~T2加权像~||~T2*加权像~||~扩散加权像~||~质子密度加权像

4.关于慢性期脑梗塞的MRI描述，正确的是（）

单选题

A. T1显著缩短~||~T2显著延长~||~脑梗塞发生几周后~||~仅表现为局部脑萎缩~||~脑梗塞发生几个月后

5.医疗器械及其外包装上应当按照工商管理部门的规定，标明产品注册证书编号。

判断题

6.关于MRI血管造影(MRA)说法正确的是：

单选题

A. MRA必需使用对比剂~||~CE-MRA不需使用对比剂~||~TOF-MRA和PC-MRA都需使用对比剂~||~TOF-MRA是相位对比法血管造影的简称~||~TOF-MRA和PC-MRA都是利用血液流动来形成对比

7.国家对医疗器械共分（）类进行管理。

单选题

A. 2~||~3~||~4~||~5

8.肝脏CT增强扫描其对比剂用量为

单选题

A. 30～50ml~||~60～70ml~||~80～100ml~||~120～150ml~||~180～200ml

9.GD-DTPA行MR增强扫描时常规使用的序列，正确的是（）

单选题

A. SET1WI~||~SET2WI~||~FSET2WI~||~GRET1WI~||~SSFET1WI

10.企业法定代表人、负责人、（）应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。

单选题

A. 技术负责人~||~质量管理人员~||~采购人员~||~销售人员

11.关于MRI中血液信号丢失的主要原因说法错误的是

单选题

A. 血管的搏动~||~层流流速差别造成失相位~||~扫描层面的质子群位置变动~||~湍流中血流方向和速度无规律~||~层流中引起分子旋转造成的失相位

12.咽部增强扫描观察目标的叙述，错误的是：

单选题

A. 可以使大血管显示更佳~||~对病灶定位定性有帮助~||~可以鉴别血管与淋巴结~||~可区分开大体解剖结构~||~有助于对肿瘤的鉴别诊断

13.级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作。

单选题

A. 县~||~设区的市~||~省自治区直辖市

14.不会引起磁共振信号信噪比下降的环节是

单选题

A. 接收线圈~||~前置放大器~||~RF屏蔽泄露~||~影像后处理~||~RF放大器

15.持有医疗器械产品注册证书的单位应当在产品注册证书有效期届满前3个月内，申请重新注册。

判断题

16.装备伪影不包括

单选题

A. 化学位移伪影~||~卷褶伪影~||~截断伪影~||~流动血液伪影~||~交叉信号对称伪影

17.为区分水肿与肿瘤的范围，常采用（）

单选题

A. T1加权成像~||~T2加权成像~||~质子加权成像~||~Gd-DTPA增强后T1加权成像~||~Gd-DTPA增强后T2加权成像

18.在TSE序列中，射频脉冲激发的特征是（）

单选题

A. α<90°~||~90°—90°~||~90°—180°~||~90°—180°—180°~||~180°—90°—180°

19.医疗器械的主要目的是疾病的（）、（）、（）、治疗或者缓解。

填空题

20.医疗器械临床试验应当在（）医疗机构进行。

单选题

A. 一家~||~两家以上(含两家)~||~三家以上~||~四家以上