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从业资格979道题

1.向我国境内出口的医疗器械,应由()审批。

单选题

A. 设区的市级(食品)药品监督管理机构~||~国务院食品药品监督管理部门~||~省自治区直辖市(食品)药品监督管理部门

2.行颅脑MR增强扫描时,不增强的组织是

单选题

A. 脑灰质~||~脉络膜~||~脑垂体~||~鼻粘膜~||~鼻甲

3.怎样识别医疗器械的真假?

填空题

4.CT检查对不合作的婴幼儿,口服水合氯醛镇静剂的安全剂量为:

单选题

A. 每公斤体重050~075mg~||~每公斤体重50~75g~||~每公斤体重50~75mg~||~每公斤体重500~750mg~||~每公斤体重5~7g

5.冷链药品不符合收货要求的,应()并报质量管理人员处理。

单选题

A. 存放在符合温度要求的环境~||~存放在不合格区~||~存入合格品库~||~交还运输人

6.《医疗器械经营监督管理办法》规定进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后(),无有效期的不少于()。

单选题

A. 1年,3年~||~2年,5年~||~3年,3年

7.关于耳部CT扫描技术的叙述,错误的是

单选题

A. 一般不需作增强扫描~||~须采用高分辨率扫描模式~||~扫描层厚层距采用2mm甚至更低~||~增强扫描须采用高分辨率扫描模式~||~高分辨率扫描的图像只需用骨窗显示

8.若欲单视角观察心动周期,益采用()

单选题

A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血法

9.选购和使用医用纱布注意事项,不正确是()。

单选题

A. 无菌包装的医用纱布可以直接使用~||~非无菌包装的医用纱布必须经高温高压蒸汽等方法消毒后方可使用~||~产品应柔软无臭无味~||~在紫外灯光下显示强蓝色的荧光~||~产品说明书上应有说明无菌或非无菌

10.在讨论CE-MRA优缺点时,错误的是

单选题

A. CE-MRA比其它MRA技术更为可靠~||~出现血管狭窄的程度比其它MRA真实~||~一次注射对比剂可完成多部位检查~||~不易遗漏动脉瘤~||~不能提供血流信息

11.下列哪一项不属于环境对磁场的影响范畴()

单选题

A. 地板内的钢筋网~||~大功率电缆变压器~||~轮椅担架~||~小汽车卡车~||~心脏起搏器离子泵等体内植入物

12.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号,其中第二位X代表()。

单选题

A. 国家食品药品监督管理总局简称~||~省级行政区域的简称~||~设区的市级行政区域的简称

13.进行T1加权像扫描时,若适当延长TR值其变化是

单选题

A. 图像对比度提高,扫描时间缩短~||~图像对比度提高,扫描时间可能延长~||~图像对比度不变,扫描时间缩短~||~图像对比度不变,扫描时间延长~||~图像对比度下降,扫描时间不变

14.医疗器械行业标准由()制定

单选题

A. 标准化委员会~||~国家质量技术监督局~||~国家食品药品监督管理部门~||~医疗器械行业协会

15.CR成像板结构不包括:

单选题

A. 表面保护层~||~光激励发光层~||~基板~||~反射层~||~背面保护层

16.在标签中必须标注的是()

单选题

A. 医疗器械注册证编号或者备案凭证编号~||~生产企业的名称~||~生产日期,使用期限或者失效日期~||~特殊储存操作条件或者说明

17.大计量静脉肾盂造影的禁忌症不包括

单选题

A. 严重的心血管疾患~||~甲状腺机能亢进者~||~腹部有巨大肿块者~||~骨髓瘤合并肾衰竭~||~碘过敏试验阳性者

18.显示1~2颈椎先天畸形的方式为

单选题

A. 横断位T1加权~||~横断位T2加权~||~矢状位T1加权~||~矢状位T2加权~||~冠状位T1加权

19.《医疗器械经营监督管理办法》由国家食品药品监督管理总局令第8号颁布。()

单选题

A. 对~||~错

20.医疗器械说明书一般应当包括以下内容()。

多选题

A. 产品名称型号规格;~||~医疗器械注册证编号或者备案凭证编号;~||~产品维护和保养方法,特殊储存;~||~生产日期,使用期限或者失效日期;

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