证券从业资格

1.企业质量管理记录和质量管理档案，其内容是包括但不限于以下适用内容（）： 1）首营企业/首营品种审核记录;2）购进记录;3）进货查验(包括采购、验收)记录; 4）在库养护、检查记录;5）出库、运输、销售记录;6）售后服务记录; 7）质量查询、投诉、抽查情况记录;8）退货记录;9）不合格品处置相关记录; 10）仓库(温、湿度等)等贮藏条件监控记录;11）运输冷链/保温监测记录;12）计量器具使用、检定记录; 13）质量事故调查处理报告记录;14）不良事件监测报告记录;15）医疗器械召回记录; 16）质量管理制度执行情况检查和考核记录等。

单选题

A. 13579111516~||~123451011121416~||~以上16项均是

2.与解剖学水平线平行的基线是

单选题

A. 听眶线~||~听眦线~||~听眉线~||~听鼻线~||~耳垂直线

3.不同脑实质的T2弛豫时间由长至短的顺序是

单选题

A. 灰质>尾状核>丘脑>壳核>胼胝体~||~灰质>丘脑>尾状核>胼胝体>壳核~||~壳核>丘脑>尾状核>胼胝体>灰质~||~壳核>尾状核>丘脑>胼胝体>灰质~||~胼胝体>壳核>灰质>尾状核>丘脑

4.静脉胆系摄影第二、三张照片是在对比剂注射后的

单选题

A. 5分10分~||~10分15分~||~15分20分~||~20分40分~||~30分60分

5.胸部高分辨力扫描的骨窗应为（）

单选题

A. W300-350HU，C30-50HU~||~W500-1000HU，C30-50HU~||~W1000-2000HU，C30-50HU~||~W1000-2000HU，C300-500HU~||~W1000-2000HU，C600-800HU

6.冷藏箱(柜)应能自动调节箱体内温度;保温箱应配备蓄冷(热)剂及隔温装置，并符合产品说明书和标签标示的储运要求。

判断题

7.稳态梯度回波脉冲序列得到的影像是

单选题

A. T1加权像~||~T2加权像~||~T2*加权像~||~扩散加权像~||~质子密度加权像

8.SE序列MR检查时，扫描层数的多少是由那个参数来决定的

单选题

A. 由TR和最大回波时间TE~||~扫描野的大小~||~梯度场强度~||~频率编码方向~||~相位编码方向

9.与血流信号无关的是（）

单选题

A. 血流形式~||~血流方向~||~血流速度~||~脉冲序列~||~伪影干扰

10.1946年由Bloch和Purcell教授发现了核磁共振现象，其后的20年间NMR主要被用于

单选题

A. MRI~||~MRA~||~MRS~||~DTI~||~fMRI

11.颞颌关节CT平扫，患者必须做的准备工作是：

单选题

A. 禁食~||~大量饮水~||~屏气训练~||~摘除耳部饰物~||~碘过敏试验

12.激光热成像(PTG)技术的优点是：

多选题

A. 环保~||~稳定图像质量~||~提高工作效率~||~有质量控制系统~||~强大的接驳能力

13.CT所用闪烁晶体探测器内加入微量激活物质的目的，不包括（）。

单选题

A. 增加探测器的量子检出率~||~加快探测器的刷新速度~||~增加闪烁晶体产生光量~||~提高X线光子转换效率~||~减少探测器的余辉

14.下列不属于CT基本成像步骤的是（）。

单选题

A. 模数转化器将模拟信号转换为数字信号~||~X线球管阴极端的电子高速撞击阳极靶面~||~图像以数字图像的形式存入硬盘~||~阵列处理器重建图像~||~X线束经准直器成型

15.关于CT机房防尘的叙述中，错误的是：

单选题

A. 灰尘影响元器件的散热和性能~||~灰尘可影响采样精度~||~防止病人携带灰尘进入机房~||~防尘应从CT机安装开始~||~封闭式机房可有效防尘

16.腰椎椎间盘中心部分与周围部分的信号强度在SET2加权上分别是

单选题

A. 高信号，低信号~||~高信号，高信号~||~低信号，高信号~||~低信号，低信号~||~均为等信号

17.与X线吸收衰减系数μ无关的是：

单选题

A. 物质密度~||~物质厚度~||~物质原子序数~||~X线能谱~||~探测器类型

18.企业应当依据本规范建立覆盖医疗器械经营全过程的（），并保存相关记录或者档案。

填空题

19.MRI成像设备的梯度线圈由什么组成

单选题

A. Z轴方向线圈~||~X轴方向线圈~||~Y轴方向线圈~||~XY轴方向线圈~||~XYZ轴方向线圈

20.企业应当根据医疗器械的质量特性进行合理贮存，并符合以下要求（）： ①按说明书或包装标示的贮存要求贮存医疗器械; ②贮存医疗器械是否按照要求采取避光、通风、防潮、防虫、防鼠、防火等措施; ③搬运和堆垛医疗器械是否按照包装标示要求规范操作，堆垛高度符合包装图示要求，避免损坏医疗器械包装; ④按照医疗器械的贮存要求分库(区)、分类存放，医疗器械与非医疗器械是否分开存放; ⑤医疗器械是否按规格、批号分开存放，医疗器械与库房地面、内墙、顶、灯、温度调控设备及管道等设施间保留有足够空隙; ⑥贮存医疗器械的货架、托盘等设施设备是否保持清洁，无破损; ⑦非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区，贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为; ⑧医疗器械贮存作业区内不得存放与贮存管理无关的物品。

单选题

A. ①②③④⑤⑥⑦⑧~||~①②④⑥⑦⑧~||~①②③④⑥⑧