A. 改变局部组织的磁环境直接成像~||~改变局部组织的磁环境间接成像~||~增加了氢质子的个数~||~减少了氢质子的浓度~||~增加了水的比重

A. 子宫~||~睾丸~||~前列腺~||~脾脏~||~甲状腺

A. 卷积核处理~||~A/D转换器~||~脉冲发生器~||~D/A转换器~||~平滑滤过

A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备)，检查设备运行正常，并达到规定的温度后，将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论，必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。

A. TR~||~TE~||~信号平均次数~||~相位编码步码数~||~回波链长

A. 对比剂~||~流动补偿~||~预饱和脉冲~||~减慢血液流速~||~使扫描层面与血管垂直

A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对，并做好验收记录，包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录，不符合温度要求的应当拒收。

A. 照射量~||~照射量率~||~比释动能~||~剂量当量~||~剂量当量率

A. 磁化率较高~||~在磁场中具有磁性~||~在磁场外则磁性消失~||~顺磁性金属原子的核外电子不成对~||~顺磁性金属元素其化合物的水溶液无顺磁性

A. SE序列T1加权，梯度回波T2加权~||~SE序列T1，T2加权~||~SE序列T1加权，质子密度加权~||~SE序列T1加权，STIR序列~||~梯度回波T1加权，T2加权

A. 对复杂性血流很敏感~||~受TR时间影响较大~||~受血液流速影响较大~||~对非复杂性慢血流很敏感~||~是连续单层面的方式采集数据

A. 可显示血管壁钙化~||~常规扫描应用最多~||~射线剂量少于增强扫描~||~四肢检查需双侧同时扫描~||~通常以部位或器官为检查单位

A. 医疗器械行业~||~医疗器械企业医疗器械产品

A. 增大螺距~||~缩小重建间隔~||~增加准直厚度~||~增大Z轴覆盖范围~||~减少Z轴覆盖范围

A. 100×100~||~256×56~||~320×320~||~512×512~||~1024×1024

A. 31%~||~34%~||~37%~||~40%~||~43%

A. 熟悉~||~一般了解~||~了解