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1.中枢神经系统淋巴瘤表现为高信号的图像是()
单选题A. 磁敏感加权成像~||~T1WI~||~DWI~||~T1脂肪抑制~||~T1梯度回波序列
2.医疗机构可以重复使用无菌器械。
判断题3.医疗器械标签是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。
判断题4.急性颅脑外伤,选择CT检查的主要目的是:
单选题A. 了解病情~||~解除病人痛苦~||~迅速准确地定位颅内血肿及脑挫伤~||~进行治疗~||~随诊复查
5.使用冷库贮存的冷链管理医疗器械,应()
多选题A. 在冷库内进行验收;~||~验收人员应当检查产品状态;~||~验收人员应当对医疗器械的外观包装标签以及合格证明文件等进行检查核对,并做好验收记录,包括医疗器械的名称规格(型号)注册证号或者备案凭证编号生产批号或者序列号生产日期和有效期(或者失效期)生产企业供货者到货数量到货日期验收合格数量验收结果等内容。验收记录上应当标记验收人员姓名和验收日期。验收不合格的还应当注明不合格事项及处置措施。~||~对需要冷藏冷冻的医疗器械进行验收时,应当对其运输方式及运输过程的温度记录运输时间到货温度等质量控制状况进行重点检查并记录,不符合温度要求的应当拒收。
6.《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为 ()。
单选题A. X食药监械经营许XXXXXXXX号~||~X食药监械生产许XXXXXXXX号~||~XX食药监械生产许XXXXXXXX号~||~X食药监械注册许XXXXXXXX号
7.灭菌是指医疗器具上无存活微生物。
判断题8.关于肩关节扫描技术的描述,不正确的是()
单选题A. 扫描方法:横断位矢状位冠状位~||~扫描序列:SE序列T1加权,FSE序列T2加权~||~T2加权不加脂肪抑制~||~层厚4-5mm~||~T1不加脂肪抑制
9.梯度回波T2*加权序列采用的翻转角度(偏转角)应是
单选题A. 100~200~||~800~850~||~850~950~||~950~1050~||~1050~1200
10.医疗器械标准的法律效力()。
单选题A. 国家标准>行业标准>注册产品标准~||~国家标准>地方标准>行业标准~||~注册产品标准>地方标准>国家标准~||~注册产品标准>行业标准>国家标准
11.下列有关乳腺MRI扫描技术的叙述,不恰当的是()
单选题A. 需要使用呼吸门控削除呼吸伪影~||~扫描要应用脂肪抑制技术~||~定性诊断依赖于动态增强扫描~||~恶性病变在DWI多表现为明显高信号~||~恶性肿瘤的ADC明显小于良性病变和正常组织
12.自主性运动伪影不包括
单选题A. 咀嚼运动伪影~||~吞咽运动伪影~||~眼球运动伪影~||~大血管搏动伪影~||~躁动伪影
13.肝内的4套管道系统,不包括下列哪项
单选题A. 肝动脉~||~门静脉~||~肝静脉~||~下腔静脉~||~肝内胆管
14.企业应配置冷库、()、保温箱或冷藏箱等冷链储运设施设备。
单选题A. 冷藏车~||~冰箱~||~冰柜~||~蓄冷剂
15.关于多方位重组的叙述,错误的是
单选题A. 操作简便快捷~||~运算所需时间短~||~原始图像信息被忠实复制~||~层与层数据间进行插值~||~最终产生三维断面图像
16.申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(食品)药品监督管理机构对申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》,并给予警告。申请人在几年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》?()
单选题A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5
17.一般乳腺矢状面解剖上端、下端分别在
单选题A. 上端在第一肋,下端在第七肋水平~||~上端在第二肋,下端在第六肋水平~||~上端在第三肋,下端在第六肋水平~||~上端在第三肋,下端在第五肋水平~||~上端在第四肋,下端在第六肋水平
18.检查垂体和海绵窦疾病的最佳扫描方位是
单选题A. 矢状位~||~冠状位~||~横轴位~||~左斜位~||~右斜位
19.应急预案应包括()
多选题A. 应急组织机构~||~人员职责~||~设施设备~||~外部协作资源
20.第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为 ()。
单选题A. XXX食药监械生产备XXXXXXXX号~||~XX食药监械注册备XXXXXXXX号~||~XX食药监械经营备XXXXXXXX号~||~XX食药监械生产备XXXXXXXX号
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