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1.关于呼吸门控描述,正确的是()
多选题A. 呼吸运动伪影干扰胸腹部的成像~||~胸腹部MR检查需使用呼吸门控~||~一般在每一呼吸周期的吸气相采集数据~||~呼吸触发及呼吸门控技术与心电触发及门控技术相似~||~触发是利用呼吸的波峰固定触发扫描达到同步采集数据
2.成年男性甲状软骨后方正对
单选题A. 第2颈椎~||~第3颈椎~||~第4颈椎~||~第5颈椎~||~第6颈椎
3.下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()
单选题A. 扫描时尽量选用小线圈以提高信噪比~||~T2WI需要加脂肪抑制技术~||~增强时,要加脂肪抑制技术~||~扫描时需要使用呼吸门控~||~疑有出血时,T1WI就加脂肪抑制
4.脑池造影CT常采用的阴性对比剂是
单选题A. 水~||~过滤空气~||~脂肪类对比剂~||~离子型碘对比剂~||~非离子型碘对比剂
5.若欲对大容积筛选成像,检查非复杂性慢流血管,常先采用()
单选题A. 2D-TOF~||~3D-TOF~||~2D-PC~||~3D-PC~||~黑血滕
6.关于亚急性出血期的MRI叙述,错误的是()
单选题A. 发生在出血后的4-7天~||~在周边开始形成正铁血红蛋白~||~正铁血红蛋白对T2时间不产生影响~||~正铁血红蛋白在T1WI上血肿周围呈高信号~||~正铁血红蛋白有很强的顺磁性,故在T1WI上血肿周围呈低信号
7.有关流动补偿的描述不正确的是
单选题A. 用于消除血液及脑脊液流动时产生的伪影~||~常用于FSE序列T2加权像及MRA中~||~T1加权也可用~||~可增加信号强度~||~使频率编码或层面选择方向与血流方向一致
8.下列有关垂体微腺瘤MR检查的描述,错误的是
单选题A. 矢状位及冠状位T1加权像~||~层厚为2~4mm~||~增强扫描仅做矢状位~||~必须做动态增强扫描~||~必要时加做T2加权像冠状位或矢状位
9.《医疗器械生产许可证》编号的编排方式为 ()。
单选题A. X食药监械经营许XXXXXXXX号~||~X食药监械生产许XXXXXXXX号~||~XX食药监械生产许XXXXXXXX号~||~X食药监械注册许XXXXXXXX号
10.CT高对比分辨测试时其对比分辨率应大于或等于
单选题A. 5%~||~10%~||~15%~||~20%~||~25%
11.关于CE-MRA成像中对比剂的应用说法错误的是:
单选题A. 不要稀释对比剂~||~应尽量采用团注~||~应选用较低黏度的对比剂~||~现在常用的对比剂为GD-DTPA~||~剂量和流速要根据检查部位范围目的确定
12.不属于X线照片影像的物理因素的是:
单选题A. 密度~||~对比度~||~失真度~||~锐利度~||~颗粒度
13.什么是不合格的医疗器械产品?
填空题14.从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给(),销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。
单选题A. 合法的购货者~||~任何零售商均可~||~个人
15.MRCP与ERCP相比,其缺点是()
单选题A. MRCP不需注射对比剂~||~无创伤检查~||~对胆道感染患者可做检查~||~对碘过敏患者可做检查~||~MRCP不可做治疗
16.第一类医疗器械备案凭证编号正确的是()。
单选题A. 滇械备20100017~||~云械备20100020~||~国械备20100025~||~贵械备20100027
17.关于强磁场的叙述,错误的是
单选题A. 化学位移伪影比较明显~||~运动伪影严重~||~信噪比随着主磁场强度的升高而降低~||~信号强度随着场强的增加而增加~||~提高主磁场强度,组织的T1弛豫时间增加
18.产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。
多选题A. 说明书~||~产品标准~||~标签~||~包装
19.耳部CT横断面扫描采用的两条基线是
单选题A. 听眦线听眶线~||~听眦线听眉线~||~听眶线听眉线~||~听鼻线听眦线~||~听鼻线听眉线
20.冷藏药品不得直接接触 (),防止对药品质量造成影响。
单选题A. 温度记录仪~||~冷藏(保温)箱~||~蓄冷剂~||~隔离装置
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