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从业资格979道题

1.肝癌具诊断价值的序列是()

单选题

A. T1脂肪抑制~||~水激发成像技术~||~高分辨扫描~||~动态增强扫描~||~同反相扫描

2.中频()在X线机中的应用,是X线机发展史上的一次革命。

单选题

A. 反馈技术~||~放大技术~||~滤波技术~||~逆变技术

3.第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地()部门提交备案资料。

单选题

A. 市食品药品监督管理局~||~省食品药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局

4.有关回波次数的描述不正确的是

单选题

A. SE序列中一般使用最多的是8次回波~||~回波次数增加,噪声增加~||~回波次数增加,空间分辨力下降~||~回波次数增加,图像质量下降~||~90°脉冲后使用多个180°相位重聚脉冲而产生多个回波

5.医疗器械经营企业应当符合下列条件()。

多选题

A. 具有与其经营的医疗器械相适应的经营场地及贮存条件;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的质量管理制度;~||~具有与其经营的医疗器械产品相适应的质量管理机构或者人员;~||~具有与其经营的医疗器械相适应的检验设备。

6.当TR=500ms时,TE=20ms时,关于自旋回波序列的描述,正确的是()

单选题

A. 在第一个90°脉冲后,间隔500ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后,间隔250ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后,间隔40ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后,间隔20ms后再发射一个180RF脉冲~||~在第一个90°脉冲后,间隔10ms后再发射一个180RF脉冲

7.关于在血液层流中说法正确的是:

单选题

A. 血液各点流速相等~||~血管分叉处易发生层流~||~雷诺数(NR)大于3000~||~血液各点流动方向杂乱无章~||~血流各点的流动方向与血管长轴平行

8.医疗器械国家标准和()由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。

单选题

A. 国家标准~||~行业标准~||~注册产品标准

9.耳部以听眉线为基线横断扫描时于水平半规管层面不能显示的结构是

单选题

A. 后半规管~||~内耳道~||~外耳道~||~鼓窦~||~鼓窦入口

10.边缘系统不包括()。

单选题

A. 扣带回~||~海马回~||~颞横回~||~钩回~||~杏仁

11.与X线CT相比,MRI检查显示占优势的病变部位为()

单选题

A. 头颅病变~||~颅颈移行区病变~||~肺部病变~||~肝脏病变~||~骨关节病变

12.关于加权图像的叙述,错误的是

单选题

A. 在SE序列中,通过调整TR及TE可获得各种加权图象~||~加权像有:T1加权T2加权和质子密度加权像~||~多种加权像的应用正是MRI的优势之一~||~加权一词有重点侧重的含义~||~一个脉冲序列只能得到一种加权图像

13.关于MRI血管造影(MRA)说法正确的是:

单选题

A. MRA必需使用对比剂~||~CE-MRA不需使用对比剂~||~TOF-MRA和PC-MRA都需使用对比剂~||~TOF-MRA是相位对比法血管造影的简称~||~TOF-MRA和PC-MRA都是利用血液流动来形成对比

14.冷链药品不符合收货要求的,应()并报质量管理人员处理。

单选题

A. 存放在符合温度要求的环境~||~存放在不合格区~||~存入合格品库~||~交还运输人

15.医疗器械经营企业第三类医疗器械经营许可申请在()。

单选题

A. 省级食品药品监督管理部门~||~设区的市级食品药品监督管理部门~||~区县级食品药品监督管理部门

16.以下关于CT血管造影的叙述,错误的是:

单选题

A. 属于无创或少创检查~||~检查无任何禁忌征~||~由于受部分容积效应的影响,易使血管边缘模糊~||~在一定范围内能替代常规血管造影~||~当血管走行与扫描平面平行时,血管显示较差

17.企业法定代表人、负责人、()应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识,并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求,不得有相关法律法规禁止从业的情形。

单选题

A. 技术负责人~||~质量管理人员~||~采购人员~||~销售人员

18.关于肝、胆、脾、肾,腹膜后疾患的MRI检查的叙述,正确的是()

单选题

A. 对恶性病变的鉴别诊断较CT差~||~对良性病变的鉴别诊断较CT差~||~对肝内胆管扩张应不能行MRCP检查~||~对腹膜后的占位性病变不能做出比较明确的定位诊断~||~对腹部脏器的占位性病变可做出比较明确的定性诊断

19.有关信号平均次数的描述不正确的是

多选题

A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可增加信噪比~||~增加采集次数会增加扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比

20.技术负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?()

单选题

A. 熟悉~||~一般了解~||~了解

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