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1.国家对医疗器械实行分类管理,第三类是指()
单选题A. 对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械~||~植入人体;用于支持维持生命;对人体具有潜在危险,对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械~||~通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械
2.申请()产品注册,注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。
填空题3.对Z轴分辨率影响最大的是:
单选题A. 扫描视野~||~扫描范围~||~扫描层厚~||~图像矩阵~||~重建算法
4.有效剂量的专用单位是:
单选题A. C/kg~||~J/kg~||~Gy~||~Sv~||~Rad
5.关于回波次数的描述,错误的是成矩阵相位和频率方向上数目的最小单位
单选题A. 像素的大小是由FOV和矩阵的比值决定的~||~FOV不变时,矩阵越大像素尺寸越小~||~FOV不变时,矩阵越小像素尺寸越小~||~矩阵不变时,FOV越小像素尺寸越小
6.MR造影剂的增强机理为()
单选题A. 改变局部组织的磁环境直接成像~||~改变局部组织的磁环境间接成像~||~增加了氢质子的个数~||~减少了氢质子的浓度~||~增加了水的比重
7.工频直流稳压电源由变压器、()、滤波、稳压4部分组成。
单选题A. 反馈~||~削峰~||~整流~||~限流
8.医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的()。
多选题A. 文字说明~||~图形~||~性能~||~数字
9.腰椎椎间盘中心部分与周围部分的信号强度在SET2加权上分别是
单选题A. 高信号,低信号~||~高信号,高信号~||~低信号,高信号~||~低信号,低信号~||~均为等信号
10.关于唾液腺CT扫描技术的叙述,错误的是
单选题A. 一般做冠状面扫描~||~通常需要进行增强扫描~||~扫描基线可采用听眦线~||~扫描范围从外耳道下缘至下颌角水平~||~注意避开牙齿的金属填充物,必要时改换机架角度
11.有关矩阵的描述不正确的是
单选题A. 矩阵有采集矩阵和显示矩阵~||~一般显示矩阵大于采集矩阵~||~增加相位方向编码数会增加扫描时间~||~增加频率方向编码数不增加扫描时间~||~FOV不变矩阵越大图像的分辨率越低
12.内耳3DFIESTA扫描参数,错误的是
单选题A. 梯度回波脉冲序列~||~翻转角70度~||~扫描层厚06mm~||~冠状位~||~TR:56ms,TE:16ms
13.血流信号降低的影响因素为()
单选题A. 高速信号丢失~||~涡流~||~奇数回波失相~||~以上均是~||~以上均不是
14.关于鼻窦和鼻咽部CT扫描技术,错误的是
单选题A. 以横断面扫描为主~||~一般可不作增强扫描~||~颅底病变以冠状面扫描为好~||~观察颅底骨质破坏时应采用薄层扫描~||~横断扫描的扫描基线垂直于上颌窦底壁
15.医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容可以使用中文或其他文种。但应清晰、准确、规范。
判断题16.下列关于CT图像重建的叙述,正确的是()。
单选题A. 迭代法是常用的重建方法~||~扫描方式不同,重建方法相同~||~CT图像重建采用的是模拟数据~||~阵列处理器只能接收数字信号~||~螺旋扫描图像可直接通过内插获得
17.注射Gd-DTPA后,不应采用的成像的方法有()
单选题A. SE序列的T1加权成像~||~GRE序列的T1加权成像~||~T2加权成像~||~T1加权辅以磁化传递成像~||~T1加权辅以脂肪抑制技术
18.检查垂体和海绵窦疾病的最佳扫描方位是
单选题A. 矢状位~||~冠状位~||~横轴位~||~左斜位~||~右斜位
19.在讨论CE-MRA优缺点时,错误的是
单选题A. CE-MRA比其它MRA技术更为可靠~||~出现血管狭窄的程度比其它MRA真实~||~一次注射对比剂可完成多部位检查~||~不易遗漏动脉瘤~||~不能提供血流信息
20.操作,应按照经过验证的标准操作规程操作。
多选题A. 包装和装箱~||~装车和卸车~||~收货和验收~||~堆垛和运输
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