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1.肝、脾动脉CTA扫描平面应包括
单选题A. 右膈面至肝下缘~||~右膈面至肝门~||~右膈面至肾脏下缘~||~肝门至肝脏下缘~||~膈面上5cm至肝脏下缘
2.有关磁共振成像预饱和技术的描述,错误的是:
单选题A. 是一种典型的脂肪抑制技术~||~饱和带越多,伪影抑制效果越好~||~饱和带越多,扫描时间可能越长~||~饱和带越多,可能需要相应减少扫描层数~||~饱和带越靠近兴趣区,伪影抑制效果越好
3.第一类医疗器械产品备案,由备案人向所在地()部门提交备案资料。
单选题A. 市食品药品监督管理局~||~省食品药品监督管理局~||~国家食品药品监督管理局
4.有关FSE脉冲成像序列的叙述,不正确的是()
单选题A. T1加权成像的脂肪信号高于普通SE序列的T1加权成像~||~快速成像序列~||~减少运动伪影~||~减少磁敏感性伪影~||~比普通SE序列减少对人体射频能量的累积
5.门脉早期团注Gd-DTPA后多时相血管分期图像获取时间分布为
单选题A. 18~36s~||~50~90s~||~90~110s~||~140~160s~||~180~360s
6.霍奇金淋巴瘤倒Y野,不包括以下哪部分淋巴结:
单选题A. 脾门~||~腹主动脉旁~||~腹股沟~||~纵隔~||~髂前
7.螺旋CT之所以能够实现,关键是采用了()技术。
单选题A. 滑环~||~三维重建~||~气体探测器~||~旋转
8.不合格的无菌器械及废弃、过期的无菌器械产品包装或零部件,可在厂内或厂外毁形或销毁。
判断题9.第一类医疗器械备案凭证编号正确的是()。
单选题A. 滇械备20100017~||~云械备20100020~||~国械备20100025~||~贵械备20100027
10.有关重复时间(TR)的描述不正确的是
单选题A. 是两个90°射频脉冲之间的时间间隔~||~长TR值用于T2加权和质子密度加权~||~短TR值用于T1加权~||~SE序列T1加权TR为700-800ms~||~SE序列T2加权TR为1800-3000ms
11.液体衰减反转恢复脉冲序列采用
单选题A. 长TI和长TE,产生液体信号为零的T1加权像~||~短TI和短TE,产生液体信号为零的T1加权像~||~长TI和长TE,产生液体信号为零的T2加权像~||~短TI和短TE,产生液体信号为零的T2加权像~||~短TI和长TE,产生液体信号为零的T2加权像
12.与X线产生无关的是()。
单选题A. 电子源~||~高真空~||~阳极的旋转~||~高速电子产生~||~电子的骤然减速
13.CT成像过程中,将模拟信号变为数字信号的部件是()。
单选题A. 探测器~||~放大器~||~计算机~||~阵列处理器~||~A/D转换器
14.《医疗器械监督管理条例》第五条国家对医疗器械实行分类管理。请简述第一类、第二类和第三类医疗器械各指的是哪类医疗器械?
填空题15.医疗器械说明书、标签和包装标识中不得含有“疗效最佳”、“保证治愈”等保证。但可以说明有效率。
判断题16.区分药物和医疗器械的界线,表述正确的是()。
多选题A. 药物是指用于治疗预防和诊断人类疾病的物质~||~药物一般是通过药理学免疫学药物化学和药剂学等手段达到预期目的~||~医疗器械的功能是通过物理方式(机械作用物理屏障等)完成的~||~产品的预期目的不同~||~产品的预期作用和方法不同
17.确定医疗器械企业信用等级的原则()。
多选题A. 以是否有因违反医疗器械监督管理法规规章等而被处以刑事或者行政处罚作为信用等级划分的主要标准~||~以违法违规行为情节的轻重和主观过错的大小作为信用等级划分的辅助标准~||~以企业不良行为在《××省医疗器械企业信用等级认定标准》中界定的具体情况为参照标准~||~以日常监督检查为准
18.有关相位和频率编码方向的叙述正确的是
多选题A. 缩小频率编码方向FOV减少扫描时间~||~缩小相位编码方向FOV减少扫描时间~||~相位编码方向FOV应放于成像平面最小径线方向~||~常规肝脏轴位像相位编码方向应在左右向~||~肝脏冠状位像相位编码方向应在前后向
19.第一类医疗器械产品备案,不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进行的是()。
单选题A. 检验~||~临床试验~||~分析评价
20.指出下列核外电子正确的排列顺序:
单选题A. 28163250~||~28183250~||~48243264~||~28243652~||~48163254
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