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1.企业发出冷藏药品后不需要做发运后的跟踪。
判断题2.有关回波链的叙述错误的是
单选题A. FSE序列在一次90°脉冲后施加多次180°相位重聚脉冲,形成回波链~||~回波链越长,扫描时间越短~||~回波链越长,信噪比也越低~||~回波链越长,允许扫描的层数增多~||~主要用于FSE及IR序列
3.冠状动脉CTA检查时对比剂的注射流率是
单选题A. 15ml/s~||~20~25ml/s~||~30~45ml/s~||~50~55ml/s~||~60ml/s
4.医疗机构不得使用()的医疗器械。
多选题A. 未经注册~||~无合格证明~||~过期~||~失效或者淘汰
5.企业采购记录应当列明()等。
单选题A. 医疗器械的名称单位数量单价金额供货者~||~医疗器械的名称规格(型号)注册证号或备案凭证号单位数量单价金额供货者购货日期~||~医疗器械的名称单位数量单价金额购货日期
6.CT平扫不能显示的病变是:
单选题A. 血管壁钙化~||~肾阳性结石~||~夹层动脉瘤~||~支气管扩张~||~肺间质纤维化
7.《医疗器械生产质量管理规范》自()起施行。
单选题A. 2015年3月1日~||~2015年5月1日~||~2015年4月1日~||~2015年1月1日
8.短时MRCP采用的是哪种成像序列
单选题A. 自旋回波~||~快速自旋回波~||~快速梯度回波~||~小角度快速梯度回波~||~单次激发快速自旋回波
9.医疗器械国家标准和()由国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会或国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织制定和审核。
单选题A. 国家标准~||~行业标准~||~注册产品标准
10.质子自旋所产生微小磁场的强度的表述,正确的是
单选题A. 角速度~||~自旋加速度~||~角动量~||~线速度~||~旋磁比
11.生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合()标准。
单选题A. 医疗器械行业~||~医疗器械企业医疗器械产品
12.企业应当建立供应商审核制度,并应当对供应商进行审核评价,不需要进行现场审核。
判断题13.有关信号平均次数的描述正确的是
单选题A. 指在K空间里一特定列被采样的次数~||~指数据采集的重复次数~||~增加采集次数可降低信噪比~||~增加采集次数会减少扫描时间~||~信噪比大小与信号平均次数的立方根成正比
14.减少生理性移动最有效的措施是:
单选题A. 固定被照体~||~选择曝光时机~||~缩短曝光时间~||~被照体尽量贴近胶片~||~尽量选用小焦点摄影
15.有关体素的描述不正确的是
单选题A. 体素是MR成像的最小体积单位~||~层面厚度实际上是像素的厚度~||~体素大小取决于FOV矩阵及层面厚度~||~体素容积小时空间分辨力低~||~体素容积大时空间分辨力低
16.关于CT扫描床的叙述错误的是()。
单选题A. 把病人输送至扫描架~||~把扫描部位定位于X线束位置~||~定位误差可达±025mm~||~床面可上下前后移动~||~床速可任意调节
17.不属于肾脏CT检查适应症的是
单选题A. 肾囊肿~||~肾脓肿~||~肾周脓疡~||~肾盂癌~||~肾病综合症
18.质量管理负责人对国家及地方有关医疗器械监督管理的法律、法规、规章、规定和所经营产品的技术标准应做到?()
单选题A. 熟悉~||~一般了解~||~了解
19.医疗器械与药品相同的基本质量特性是()。
多选题A. 安全性~||~有效性~||~经济性~||~适当性~||~时效性
20.FSE序列影响扫描时间的因素有
多选题A. TR~||~TE~||~信号平均次数~||~相位编码步码数~||~回波链长
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