证券从业资格

1.肝脏CT增强扫描其对比剂用量为

单选题

A. 30～50ml~||~60～70ml~||~80～100ml~||~120～150ml~||~180～200ml

2.企业法定代表人、负责人、（）应当熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规范和所经营医疗器械的相关知识，并符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。

单选题

A. 技术负责人~||~质量管理人员~||~采购人员~||~销售人员

3.Gd-DTPA的应用中，下列说法哪项是错误的（）

单选题

A. Gd-DTPA口服不吸收~||~静脉注射后，由肾脏浓缩以原形随尿排出~||~Gd-DTPA不透过细胞膜，主要在细胞外液~||~不易透过血脑屏障~||~易透过血脑屏障

4.磁体间的观察窗用铜网的目的（）

单选题

A. 是用于将屏蔽间接地~||~是用于射频屏蔽~||~是用于美观~||~是用于磁屏蔽~||~防止反光便于观察里面的情况

5.数字X线影像形成的过程不包括（）

单选题

A. 采集~||~量化~||~转换~||~显示~||~存档

6.肝癌具诊断价值的序列是（）

单选题

A. T1脂肪抑制~||~水激发成像技术~||~高分辨扫描~||~动态增强扫描~||~同反相扫描

7.目前广泛用于临床的MRI设备主磁场强度范围为（）

单选题

A. 001T-117T~||~001T-70T~||~015T-117T~||~015T-70T~||~015T-30T

8.第一类医疗器械产品备案，不需要进行;而申请第二类、第三类医疗器械产品注册，应当进行的是（）。

单选题

A. 检验~||~临床试验~||~分析评价

9.胸部高分辨力扫描的骨窗应为（）

单选题

A. W300-350HU，C30-50HU~||~W500-1000HU，C30-50HU~||~W1000-2000HU，C30-50HU~||~W1000-2000HU，C300-500HU~||~W1000-2000HU，C600-800HU

10.对钴-60治疗机的特点描述中，正确的是：

单选题

A. 皮肤剂量高，适用于皮肤性肿瘤~||~深部剂量低，与X线比，组织损伤小~||~具有高能射线优点~||~结构庞大，昂贵~||~对电源要求不高，并需水冷系统

11.检查垂体和海绵窦疾病的最佳扫描方位是

单选题

A. 矢状位~||~冠状位~||~横轴位~||~左斜位~||~右斜位

12.在心电门控技术中，其触发波为（）

单选题

A. P波~||~R波~||~Q波~||~S波~||~T波

13.企业应当建立员工健康档案，质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员，应当至少（）进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的，不得从事相关工作。

单选题

A. 每年~||~二年~||~三年~||~四年

14.腰椎椎间盘中心部分与周围部分的信号强度在SET2加权上分别是

单选题

A. 高信号，低信号~||~高信号，高信号~||~低信号，高信号~||~低信号，低信号~||~均为等信号

15.关于2D-TOF的临床应用说法正确的是：

单选题

A. 应根据血液流动方向选择施加饱和带的位置~||~对扫描部位的静脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的动脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的静脉成像应在成像区上方施加饱和带~||~对扫描部位的动脉成像应在成像区下方施加饱和带

16.企业发出冷藏药品后不需要做发运后的跟踪。

判断题

17.垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断无用的技术是

单选题

A. 矢状位T1加权像，冠状位T2加权像~||~横断位T1T2加权像~||~加脂肪抑制可对某些病变鉴别~||~增强扫描~||~加呼吸门控抑制脑脊液搏动伪影

18.从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度和进货查验记录制度。（）

单选题

A. 对~||~错

19.关于相位对比MRA技术的优点说法错误的是

单选题

A. 对静脉的显示较好~||~不容易出现血流假象~||~对小血管的显示较好~||~可用于血液的定量分析~||~对血管狭窄的显示较好

20.生理性运动伪影不包括

单选题

A. 呼吸运动伪影~||~血液流动伪影~||~大血管搏动伪影~||~吞咽运动伪影~||~流动血液伪影