A. 对~||~错

A. 05mSv/年~||~10mSv/年~||~15mSv/年~||~20mSv/年~||~25mSv/年

A. 正方向梯度来重新使快速衰减的横向磁距再现，获得回波信号~||~正方向梯度来重新使快速衰减的纵向磁距再现，获得回波信号~||~反方向梯度来重新使快速衰减的横向磁距再现，获得回波信号~||~反方向梯度来重新使快速衰减的纵向磁距再现，获得回波信号~||~180°复相脉冲来重新使快速衰减的横向磁距再现，获得回波信号

A. 增加信噪比提高分辨率增加扫描时间~||~降低信噪比提高分辨率增加扫描时间~||~增加信噪比降低分辨率增加扫描时间~||~降低信噪比降低分辨率增加扫描时间~||~降低信噪比提高分辨率缩短扫描时间

A. 心脏中的血液趋于湍流~||~雷诺数(NR)小于2000~||~血管迂曲的部位血流趋于湍流~||~血液各点运动方向和速度无规律~||~在同样成像条件下，湍流中血液信号的丢失大于层流

A. 装箱前应进行冷藏箱保温箱预冷或预热。~||~在保温箱内合理配备与温度控制及运输时限相适应的蓄冷剂。~||~冷藏箱启动制冷功能和温测设备(保温箱启动温测设备)，检查设备运行正常，并达到规定的温度后，将产品装箱。~||~根据对蓄冷剂和产品的温度控制验证结论，必要时装箱应使用隔温装置将产品与蓄冷剂等冷媒进行隔离。~||~冷链管理医疗器械的包装装箱封箱工作应在符合产品说明书和标签标示温度范围内的环境下完成。

A. 体素是MR成像的最小体积单位~||~层面厚度实际上是像素的厚度~||~体素大小取决于FOV矩阵及层面厚度~||~体素容积小时空间分辨力低~||~体素容积大时空间分辨力低

A. 减小层厚~||~加大FOV~||~全矩阵采集~||~改变频率编码方向~||~增加平均次数

A. T1显著缩短~||~T2显著延长~||~脑梗塞发生几周后~||~仅表现为局部脑萎缩~||~脑梗塞发生几个月后

A. 穿透作用~||~荧光作用~||~电离作用~||~感光作用~||~反射作用

A. C/kg~||~J/kg~||~Gy~||~Sv~||~Rad

A. 存放在符合温度要求的环境~||~存放在不合格区~||~存入合格品库~||~交还运输人

A. 无创检查~||~对比剂用量小~||~价格便宜~||~使用对比剂更安全~||~CE-MRA是血管检查的金标准

A. 胸部~||~鼻窦~||~乳腺~||~腹部~||~髂骨

A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。

A. 使用等渗对比剂~||~经静脉滴注对比剂~||~在对比剂首过时间窗采集数据~||~对选定层面进行快速连续扫描~||~利用灌注软件测量像素值的密度变化

A. 梯度场强度高~||~梯度启动时间短~||~单位时间内梯度磁场强度变化量大~||~单位时间内单位长度内梯度磁场强度变化量大~||~单位长度内梯度磁场变化量大

A. 对其安全性有效性应当加以控制的医疗器械~||~植入人体;用于支持维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性有效性必须严格控制的医疗器械~||~通过常规管理足以保证其安全性有效性的医疗器械

A. 3年~||~4年~||~5年