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从业资格979道题

1.《医疗器械经营监督管理办法》规定医疗器械经营备案凭证中()等备案事项变化,应及时变更备案。 ①经营方式 ②法定代表人 ③企业负责人 ④住所 ⑤经营范围

单选题

A. ①②③④⑤~||~①②③~||~③④⑤~||~①③④

2.关于X线影像的重叠,错误的说法是()。

单选题

A. 人体投影到胶片所形成的平面影像,各组织的相互重叠是可以避免的~||~如果大物体的密度小于小物体,重叠的影像中可以清楚地看到小物体~||~如果大小物体的密度相等,重叠的影像中可以隐约地看到小物体~||~如果大物体的密度大于小物体,重叠的影像中看不到小物体~||~若想观察重叠影中的密度低的物体的影像,最好的是利用体层摄影

3.显示颞颌关节半月板,较好的检查方法 是:

单选题

A. 平片~||~断层~||~造影~||~CT~||~MRI

4.世界上第一台头部MRI设备投入临床使用的年代是

单选题

A. 1974年~||~1976年~||~1978年~||~1980年~||~1982年

5.激光打印的优点包括:

多选题

A. 工作效率高~||~影像打印质量好~||~不对环境造成污染~||~具有质量控制系统,保证打印质量稳定~||~容易联机并网

6.影响辐射损伤的射线因素不包括:

单选题

A. 辐射种类~||~吸收剂量~||~照射面积~||~照射方式~||~焦点大小

7.在FSE序列中不影响扫描时间的有

单选题

A. TR~||~TE~||~信号平均次数~||~相位编码步码数~||~回波链长

8.4层螺旋CT的图像重建预处理的基本方法是

单选题

A. 加权外插~||~函数修正~||~线性内插~||~数据偏移~||~高序外插

9.垂体瘤与其他鞍区肿瘤鉴别诊断无用的技术是

单选题

A. 矢状位T1加权像,冠状位T2加权像~||~横断位T1T2加权像~||~加脂肪抑制可对某些病变鉴别~||~增强扫描~||~加呼吸门控抑制脑脊液搏动伪影

10.有效剂量的专用单位是:

单选题

A. C/kg~||~J/kg~||~Gy~||~Sv~||~Rad

11.冷藏箱(柜)应能自动调节箱体内温度;保温箱应配备蓄冷(热)剂及隔温装置,并符合产品说明书和标签标示的储运要求。

判断题

12.CR四象限理论中,第三象限表达的是()。

单选题

A. EDR的功能~||~输出影像的特征曲线~||~影像的增强处理功能~||~阅读条件与数字输出信号之间的关系~||~X线剂量与IP光激励发光强度的关系

13.在MRI信号采集的空间定位过程中,没有使用到的是

单选题

A. 层面梯度~||~频率编码梯度~||~相位编码梯度~||~射频脉冲~||~显示器行扫描脉冲

14.与X线CT相比,MRI检查显示占优势的病变部位为()

单选题

A. 头颅病变~||~颅颈移行区病变~||~肺部病变~||~肝脏病变~||~骨关节病变

15.激光热成像胶片中防止静电及曝光光晕对影像造成影响的层是:

单选题

A. 基层~||~光敏成像层~||~保护层~||~背层~||~碘化铯层

16.成人脑转移做Gd-DTPA增强扫描时,造影剂用量最好是

单选题

A. 50ml~||~30ml~||~15ml~||~10ml~||~8ml

17.医疗器械标签一般应当包括:()、()、()等信息。(填写三项)

填空题

18.经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能(): ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能,能对各经营环节进行判断、控制,确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能,有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能,防止过期医疗器械销售。

单选题

A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥

19.《医疗器械经营监督管理办法》从()施行。

单选题

A. 2014年5月1日~||~2014年6月1日~||~2014年10月1日

20.冷藏车厢内,药品与厢内前板、后板、侧板、底板间距不小于5厘米

判断题
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