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从业资格979道题

1.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为()

单选题

A. 4年~||~5年~||~6年

2.下列造影技术中,哪些不属于MR水成像范畴()

单选题

A. MR胰胆管造影~||~MR尿路造影~||~MR血管造影~||~MR泪道造影~||~MR腮腺管造影

3.对磁共振的特殊成像技术及其应用的叙述,正确的是()

单选题

A. 心电门控不是特殊的技术~||~使用一些特殊的技术不能抑制伪影~||~使用心电门控也不能克服血管搏动伪影~||~即使使用一些特殊的技术也不理想~||~特殊的技术包括脉搏触发呼吸门控和脂肪抑制等

4.从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。()

单选题

A. 对~||~错

5.数字X线影像形成的过程不包括()

单选题

A. 采集~||~量化~||~转换~||~显示~||~存档

6.根据人体各部位制成形状、大小不一致的线圈的最重要目的是

单选题

A. 减少检查时间~||~获得最佳图像质量~||~方便检查~||~受检者比较满意~||~射频频率不一致

7.蓄冷剂说明书有明确冷冻时间规定的,必须参照规定在验证的基础上确定蓄冷剂的使用规程。

判断题

8.以下有关“一次性使用无菌医疗器械选购和使用注意事项”的叙述中,最正确的是()。

单选题

A. 检查包装是否破裂~||~使用前检查每一单包装是否破裂~||~使用后检查每一单包装是否破裂~||~使用前检查每一单包装是否破裂;如果破裂,必须停止使用~||~使用前检查每一外包装是否破裂;如果破裂,必须停止使用

9.要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因以下说法不正确的是()。

单选题

A. 为了进一步了解医疗器械不良事件的情况~||~及时发现新的严重的不良事件。~||~以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。~||~避免同样的不良事件重复发生,保护更多人的用械安全和身体健康。

10.《医疗器械生产许可证》有效期为()。

单选题

A. 5年~||~3年~||~4年~||~2年

11.有关口咽部CT扫描范围的叙述,正确的是:

单选题

A. 上起软腭水平,下抵环状软骨~||~上起上颌齿槽突,下抵舌骨~||~上起海绵窦,下抵上颌齿槽突~||~上起下颌齿槽突,下抵会厌软骨~||~上起下颌齿槽突,下抵环状软骨

12.激光胶片的结构中,具有防止曝光时不背面光反射的层是()

单选题

A. 保护层~||~AgX感光层~||~PSL物质层~||~酯片基~||~防光晕层

13.关于CT机房防尘的叙述中,错误的 是:

单选题

A. 灰尘影响元器件的散热和性能~||~灰尘可影响采样精度~||~防止病人携带灰尘进入机房~||~防尘应从CT机安装开始~||~封闭式机房可有效防尘

14.下列有关平均次数的描述,错误的是

单选题

A. 平均次数指激励次数~||~有效的控制空间分辨力~||~缩短平均次数,可以减少扫描时间~||~影响信噪比~||~SE序列平均次数一般选择2~4次

15.CT检查,对缺少脂肪衬托的胰腺可调整窗宽至

单选题

A. 150~200HU~||~205~300HU~||~350~400HU~||~500~550HU~||~550~600HU

16.企业应当由专人负责对在库储存的冷藏、冷冻药品进行重点养护检查。

判断题

17.如果同一医疗器械适用一类和二类两个分类,应当按照()医疗器械管理;由多个医疗器械组成的医疗器械包,其分类应当与包内风险程度最高的医疗器械一致。

单选题

A. 一类~||~二类~||~三类~||~其他

18.有关反转时间TI的描述不正确的是

单选题

A. 为180°反转脉冲与90°激励脉冲之间的时间~||~TI为2200ms时脑脊液为黑色低信号~||~TI为2000ms时脑灰白质对比较好~||~TI为100ms时脂肪抑制较好~||~大多数组织的TI值为400ms左右

19.低浓度顺磁造影剂对质子弛豫时间的影响为()

单选题

A. T1缩短,T2改变不大~||~T1缩短,T2延长~||~T1延长,T2缩短~||~T1缩短,T2缩短~||~T1延长,T2延长

20.CT平扫不能显示的病变是:

单选题

A. 血管壁钙化~||~肾阳性结石~||~夹层动脉瘤~||~支气管扩张~||~肺间质纤维化

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