证券从业资格

1.癫痫患者在扫描时，无需选择的是

单选题

A. 包括整个颅脑的横轴位T1T2加权像~||~冠状位T2加权加脂肪抑制技术~||~冠状位层厚4～5mm~||~冠状位要包括整个颞叶，海马~||~冠状位T1加权像

2.有关颈椎MR扫描的叙述，错误的是

单选题

A. 常规扫矢状T2T1，轴位T2像~||~鉴别髓内外肿瘤及增强扫描加扫冠状位~||~矢状位扫描层厚6mm~||~椎间盘病变定位时要平行于椎间盘~||~怀疑有椎骨转移时加脂肪抑制像

3.下列有关垂体微腺瘤MR检查的描述，错误的是

单选题

A. 矢状位及冠状位T1加权像~||~层厚为2～4mm~||~增强扫描仅做矢状位~||~必须做动态增强扫描~||~必要时加做T2加权像冠状位或矢状位

4.经营第三类医疗器械的企业，应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统是否具有以下功能（）： ①具有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的功能; ②具有医疗器械经营业务票据生成、打印和管理功能; ③具有记录医疗器械产品信息(名称、注册证号或者备案凭证编号、规格型号、生产批号或者序列号、生产日期或者失效日期)和生产企业信息以及实现质量追溯跟踪的功能; ④具有包括采购、收货、验收、贮存、检查、销售、出库、复核等各经营环节的质量控制功能，能对各经营环节进行判断、控制，确保各项质量控制功能的实时和有效; ⑤具有供货者、购货者以及购销医疗器械的合法性、有效性审核控制功能; ⑥具有对库存医疗器械的有效期进行自动跟踪和控制功能，有近效期预警及超过有效期自动锁定等功能，防止过期医疗器械销售。

单选题

A. ①②③⑤⑥~||~①②④⑤~||~①②③④⑤⑥

5.医用胶片打印机中半导体激光器的特点，不包括：

单选题

A. 体积小~||~使用寿命长~||~调制速率高~||~电注入率速高~||~光谱波长633nm

6.有关滤线栅的叙述，错误的是（）。

单选题

A. 滤线栅铅条高度与充填物幅度的比值称为栅比~||~单位距离内，铅条与其间距形成的线对数称为栅密度~||~栅铅条纵轴排列的方位是相互平行的称为线形栅~||~栅铅条均呈倾斜排列，半径相同并聚焦于空间的称为聚焦栅~||~以上都是错误的

7.运输、贮存医疗器械，应当符合医疗器械（）的要求。

单选题

A. 说明书和标签~||~国务院质检部门~||~医疗器械行业协会

8.CT缩略语中常用的FOV是指

单选题

A. 扫描野~||~兴趣区~||~灰阶标尺~||~矩阵大小~||~激光胶片的分辨率

9.医疗器械产品注册证书有效期为（）

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年

10.关于肝脏扫描技术，错误的是

单选题

A. 常规横轴位SE序列T1T2加权像~||~T2加权需加脂肪抑制技术~||~加呼吸门控并嘱患者平静呼吸~||~病灶小时，仅做局部薄层扫描~||~增强扫描时，需做动态增强

11.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）

单选题

A. 4年~||~5年~||~6年

12.经营体外诊断试剂包括（）的体外诊断试剂

多选题

A. 按械准字号批准~||~按药准字号批准~||~都不是

13.有关喉部CT扫描范围与基线的叙述，错误的是：

单选题

A. 确定扫描范围和基线，在侧位定位片中决定~||~确定扫描范围和基线，在正位定位片中决定~||~扫描范围上至舌骨下至环状软骨下缘~||~扫描范围上至C3上缘下至C6下缘~||~扫描基线可与中段颈椎间隙保持一致

14.关于梯度切换率高的完整描述，正确的是

单选题

A. 梯度场强度高~||~梯度启动时间短~||~单位时间内梯度磁场强度变化量大~||~单位时间内单位长度内梯度磁场强度变化量大~||~单位长度内梯度磁场变化量大

15.下列哪项在GRE序列中不能增加血液的信号强度：

单选题

A. 对比剂~||~流动补偿~||~预饱和脉冲~||~减慢血液流速~||~使扫描层面与血管垂直

16.关于主控计算机的功能，错误的是：

单选题

A. 控制图像重建程序~||~负责CT值校正~||~不接受来自阵列处理器的任务~||~控制光盘的数据传输~||~故障诊断

17.创可贴的生物性能（）。

多选题

A. 无菌~||~无细胞毒性~||~无致敏~||~无致畸~||~无皮肤刺激

18.持有医疗器械产品注册证书的单位应当在产品注册证书有效期届满前3个月内，申请重新注册。

判断题

19.冷链管理医疗器械出库时，应当由专人负责出库复核、装箱封箱、装车码放工作。

判断题

20.医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中，委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的，委托方应当取得委托（）。

多选题

A. 生产医疗器械的生产许可~||~办理第二类医疗器械生产备案~||~办理第一类医疗器械生产备案~||~办理第三类医疗器械生产备案