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1.行颅脑MR增强扫描时,不增强的组织是
单选题A. 脑灰质~||~脉络膜~||~脑垂体~||~鼻粘膜~||~鼻甲
2.有关化学位移伪影的叙述,下列哪一项是错误的()
单选题A. 化学位移伪影是一种装备伪影~||~化学位移伪影与呼吸运动有关~||~化学位移伪影与主磁场强度有关~||~化学位移伪影与观察视野有关~||~化学位移伪影可以通过改变相位编码的方向加以识别
3.运输、贮存医疗器械,应当符合医疗器械()的要求。
单选题A. 说明书和标签~||~国务院质检部门~||~医疗器械行业协会
4.门脉早期团注Gd-DTPA后多时相血管分期图像获取时间分布为
单选题A. 18~36s~||~50~90s~||~90~110s~||~140~160s~||~180~360s
5.为加强一次性使用无菌医疗器械的监督管理,保证产品安全、有效,依据()制定本《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》。
单选题A. 《医疗器械生产监督管理办法》~||~《医疗器械监督管理条例》~||~《医疗器械分类规则》~||~《医疗器械标准管理办法》
6.正常肝脏的MRI信号强度是
单选题A. T1WI比脾高,T2WI比脾低~||~T1WI比脾低,T2WI比脾高~||~T1WI比脾高,T2WI比脾高~||~T1WI比脾低,T2WI比脾低~||~T1WI及T2WI均与脾相等
7.以下关于CT血管造影的叙述,错误的是:
单选题A. 属于无创或少创检查~||~检查无任何禁忌征~||~由于受部分容积效应的影响,易使血管边缘模糊~||~在一定范围内能替代常规血管造影~||~当血管走行与扫描平面平行时,血管显示较差
8.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自受理医疗器械经营企业许可证申请之日起几个工作日内,作出是否发证的决定?()
单选题A. 10~||~15~||~30~||~60
9.医疗器械()文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。
单选题A. 说明书包装标识~||~标签包装标识~||~说明书标签~||~说明书标签包装标识
10.关于人体病理组织信号特点的描述,错误的是()
单选题A. 病变不同,具有不同的质子密度~||~T2弛豫液体流速随治疗情况不变~||~重要的是在于分析病变MRI信号~||~T1弛豫时间随病理过程不同也不相同~||~治疗情况不同病理组织内部的细微结构表现各异
11.X线管灯丝断路的常见原因有哪些?
填空题12.与胶片感光效应无关的因素是()。
单选题A. X射线的因素~||~显影时间温度~||~定影时间温度~||~胶片的感光度~||~被照体的厚度密度等因素
13.FDA明确规定医疗用途射频电磁场安全标准为()
单选题A. 每克组织的SAR空间峰值≤50W/kg~||~每克组织的SAR空间峰值≤70W/kg~||~全身平均SAR≤03W/kg~||~全身平均SAR≤04W/kg~||~全身平均SAR≤05W/kg
14.腹膜后占位性病变的扫描技术,错误的是
单选题A. 腹部相控阵线圈~||~扫描层厚8--10mm,层间距1mm~||~横断位及冠状位扫描~||~扫描范围同肝脏~||~使用呼吸门控
15.有关重复时间(TR)的描述正确的是
多选题A. 是两个180°射频脉冲之间的时间间隔~||~长TR值用于T2加权和质子密度加权~||~短TR值用于T1加权~||~SE序列T1加权TR为800-3000ms~||~SE序列T2加权TR为400-500ms
16.与CT扫描分辨率无关的因素是:
单选题A. 图像矩阵~||~扫描层厚~||~重建速度~||~扫描螺矩~||~焦点尺寸
17.关于CT多期扫描的叙述,正确的是
单选题A. 必须注射对比剂~||~减少患者射线量~||~采用非螺旋扫描~||~检查床床位固定
18.《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为:XX食药监械经营许XXXXXXXX号,其中第二位X代表()。
单选题A. 国家食品药品监督管理总局简称~||~省级行政区域的简称~||~设区的市级行政区域的简称
19.医疗器械行业标准由国务院药品监督管理部门制定。
判断题20.关于X线影像的重叠,错误的说法是()。
单选题A. 人体投影到胶片所形成的平面影像,各组织的相互重叠是可以避免的~||~如果大物体的密度小于小物体,重叠的影像中可以清楚地看到小物体~||~如果大小物体的密度相等,重叠的影像中可以隐约地看到小物体~||~如果大物体的密度大于小物体,重叠的影像中看不到小物体~||~若想观察重叠影中的密度低的物体的影像,最好的是利用体层摄影
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