A. 角质层~||~透明层~||~颗粒层~||~棘细胞层

A. 吐温80~||~卵磷脂~||~司盘60~||~甲基纤维素

A. 不得将临床评估药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的~||~对于由某公司赞助的与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助~||~当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌~||~一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用

A. 会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的~||~尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料(不包括推广辅助用品)中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册~||~如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息(适应症警告等)，则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同~||~推广材料中应明示药品已获注册的国家及药品尚未在该当地获得注册的事实

A. WHO~||~OTC~||~GMP~||~SFDA

A. 生长激素~||~甲状腺激素~||~肾上腺素~||~性激素

A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应~||~联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和~||~联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和~||~一种药物部分或全部阻断另一种药物的作用，合用时引起药效降低

A. 药品注册司~||~国家药典委员会~||~政策法规司~||~药品审评中心

A. 种类达到世界之最~||~数量达到世界之最~||~种类和数量都达到世界之最~||~以上说法都不正确

A. 假药~||~药品~||~劣药~||~辅料

A. 红斑~||~抓痕~||~丘疹~||~以上均是

A. 前庭~||~半规管~||~鼓室~||~耳蜗

A. 2005年至2010年~||~2004年至2009年~||~2004年至2008年~||~2006年至2010年

A. 反映药物吸收的量~||~反映药物分布的广窄程度~||~反映药物排泄的过程~||~估算欲达到有效药浓应投药量

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

A. 副作用~||~质反应~||~量反应~||~停药反应

A. 使激动剂效应减弱一半时的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药摩尔浓度的负对数~||~使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药摩尔浓度的负对数~||~使激动药效应减弱至零时的拮抗药摩尔浓度的负对数

A. 所有表面活性剂均可口服~||~只有少数表面活性剂可用于静脉注射~||~阴离子型和阳离子型表面活性剂有较强的溶血作用，非离子型的溶血作用较为轻微~||~吐温类表面活性剂的溶血作用小

A. 致病因素易查清~||~皮疹局限，边界清楚~||~皮疹单一，有灼热感~||~渗出明显时用溶液湿敷

A. 副作用~||~后遗效应~||~停药反应~||~变态反应