证券从业资格

1.1906年,美国通过了《纯食品与药品法案》(Pure Food andDrugs Act),美国这部最早的药品法:

多选题

A. 禁止错误标签和掺假药品在各州之间流通~||~强制要求制药企业提供药品安全性的证明~||~要求标明规定的危险性药品或成瘾性物质及其含量~||~引入了美国药典(USP)和国家处方集(NationalFormulary)作为官方药品标准

2.关于栓剂,下列描述正确的是:

多选题

A. 置入肛门2厘米处有利于药物避免首过作用~||~肛门栓中药物只能发挥局部治疗作用~||~甘油明胶多用作阴道栓基质~||~栓剂的基质分三类即油脂性基质水溶性基质和乳剂型基质

3.药物在血浆中与血浆蛋白结合后:

单选题

A. 药物作用增强~||~药物代谢加快~||~药物转运加快~||~暂时失去药理活性

4.负责组织、指导查处药品回扣及其他药品商业贿赂行为的政府部门是:

单选题

A. 国家工商行政管理总局~||~监察部~||~公安局~||~国家食品药品监督管理局

5.带状疱疹的治疗包括:

单选题

A. 局部治疗~||~抗病毒药物~||~止痛药~||~以上都对

6.用于药物流行病学研究的数据库包括:

单选题

A. 通过记录链接方法建立的大型自动记录数据库~||~收集潜在药源性疾病信息的数据库，如出生缺陷恶性肿瘤毒物中心的数据库~||~记载用药史的数据库，如在荷兰有药房储存的病人用药史数据库~||~以上都是

7.2005年,销售额比上年有所下降的药品治疗类别是:

单选题

A. 抗精神病药~||~抗溃疡药~||~抗癫痫药~||~促红细胞生成素

8.液体药物固体化可采用的方法有:

多选题

A. 制成微囊~||~制成脂质体~||~制成滴丸~||~制成包合物

9.肝功能低下时用药,则:

单选题

A. 药物转化加速~||~药物转化减慢~||~血中药物游离增多~||~血中药物游离减少

10.某药物研究所拟对其一项研究成果申报新药注册。在注册过程中,可能参与有关审批工作的是:

多选题

A. 中国药品生物制品检定所~||~药品审评中心~||~国家药典委员会~||~药品评价中心

11.在美国,开始把药品分为处方药和非处方药(OTC)进行分类管理的是:

单选题

A. 《Durham-Humphrey修正案》~||~《Kefauver-Harris修正案》~||~《反干扰包装法案》~||~《处方药申请费用法案》

12.完成临床试验并通过审批的新药,由何部门批准,发给新药证书:

单选题

A. 国家药典委员会~||~卫生部~||~国家中医药管理局~||~国家食品药品监督管理局

13.与半衰期长短有关的主要因素为:

单选题

A. 剂量~||~吸收速度~||~原血浆浓度~||~消除速度

14.关于激动药的描述,下列错误的是:

单选题

A. 有内在活性~||~与受体有亲和力~||~量效曲线呈S型~||~pA2值越大作用越强

15.安全范围是:

单选题

A. 极量与最小有效量间范围~||~最小中毒量与最小有效量间范围~||~治疗量与中毒量间范围~||~95%有效量与5%中毒量间范围

16.关于剂型的分类,下列描述错误的是:

单选题

A. 软膏剂为半固体剂型~||~胶浆剂为液体剂型~||~气雾剂为气体分散型~||~栓剂为半固体剂型

17.药品的商品名是指:

单选题

A. 按中国药典委员会的药品命名原则制定的药品名称~||~不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称~||~世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名~||~别名

18.药物警戒的概念包括:

单选题

A. 草药传统的和辅助的药血液制品生物学的医疗器械疫苗~||~草药传统的和辅助的药血液制品~||~草药生物学的医疗器械疫苗~||~草药血液制品生物学的医疗器械疫苗

19.除去热原的方法不包括:

单选题

A. 高温法~||~吸附法~||~酸碱法~||~微孔滤膜过滤法

20.非竞争性拮抗药:

单选题

A. 使激动药的量效反应曲线平行右移~||~不降低激动药的最大效应~||~与激动药作用于同一受体~||~使激动药量效反应曲线右移，且能抑制最大效应